安慶一中高二上學(xué)期期中考試化學(xué)（理）試題可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H 1 C 12 O 16 Br 80第一卷一．選擇題（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)是正確的，每題3分，共30分）1．綠色化學(xué)的核心是反應(yīng)過(guò)程的綠色化，即要求原料物質(zhì)中的所有原子完全被利用且全部轉(zhuǎn)入期望的產(chǎn)品中，下列過(guò)程不符合這一思想的的是（ ）A．甲烷、CO合成乙酸乙酯2CH4+2CO CH3COOCH2CH3B．烯烴與水煤氣發(fā)生的羰基合成反應(yīng)RCH＝CH2+CO+H2 RCH2CH2CHOC．甲烷與氯氣反應(yīng)制氯仿：CH4＋Cl2 CHCl3＋HClD．乙烯合成聚乙烯2．下列表達(dá)正確的是 A． B．C．的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．：下列敘述中，錯(cuò)誤的是(　 　)苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55～60 ℃反應(yīng)生成硝基苯苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1，2－二溴乙烷甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2，4－二氯甲苯．有機(jī)物中，同一平面上碳原子最多同一直線(xiàn)上的碳原子最 （ ） A． 11、4 B．10、3 C．12、 D．13、4下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰．且其峰面積之比為3：1的有A．乙酸異丙酯 B．乙酸叔丁酯C．對(duì)二甲苯 D．香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料。下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是(　　)香葉醇的分子式為C不能使溴的四氯化碳溶液褪色不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)9. 普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)如右圖所示（未表示出其空間構(gòu)型）。下列關(guān)系普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是（ ）A.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.不能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)10. 橙花醇具有玫瑰及蘋(píng)果香氣，可作為香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下下列關(guān)于橙花醇的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A.既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)B.在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴C.1mo1橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470.4L氧氣（標(biāo)準(zhǔn)狀況）D.1mo1橙花醇在室溫下與溴四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗240g溴第二卷二．綜合題（包括5小題， 共70分）11. 實(shí)驗(yàn)室制備1，2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如：可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚。用少量的溴和足量乙醇制備1,2—二溴乙烷的裝置如：有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：乙醇1,2-二溴乙烷 乙醚狀態(tài) 無(wú)色液體 無(wú)色液體 無(wú)色液體密度／g ? cm-3 0.79 2.2 0.71沸點(diǎn)／ 78.5 132 34.6熔點(diǎn)／ 一l30 9 -1l6回答下列問(wèn)題：(1)在此制實(shí)驗(yàn)中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右，其最主要目的是 ；(填正確選項(xiàng)前的字母)a.引發(fā)反應(yīng) b.加快反應(yīng)速度 c.防止乙醇揮發(fā) d.減少副產(chǎn)物乙醚生成(2)在裝置C中應(yīng)加入 ，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體：(填字母)a．水 b．濃硫酸 c．氫氧化鈉溶液 d．飽和碳酸氫鈉溶液 (3)判斷該制各反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是 ；(4)將12-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在 層(填“上”、“下”)；(5)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2，最好用 洗滌除去；(填正確選項(xiàng)前的字母) a．水 b．氫氧化鈉溶液 c．碘化鈉溶液 d．乙醇(6)反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，其主要目的是 ；但又不能過(guò)度冷卻(如用冰水)，其原因是 。12. 化合物A（C11H10O5）在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C�；卮鹣铝袉�(wèn)題：(1)B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個(gè)官能團(tuán)。則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ① _____，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是②______________________，該反應(yīng)的類(lèi)型是③_____ ；寫(xiě)出能發(fā)生銀鏡反應(yīng)并且在氫氧化鈉溶液中可以發(fā)生水解反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式④___________________。(2)C是芳香化合物，相對(duì)分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0％，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4％，其余為氧，則C的分子式是________。(3)已知C的芳環(huán)上有三個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基無(wú)支鏈，且該取代基有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán)，則該取代基上的官能團(tuán)是 ① 。另外兩個(gè)取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ② 。(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 回答下列問(wèn)題： (1)A的為，化學(xué)名稱(chēng)是； (2)B的為 (3)②的反應(yīng)方程式為； (4)和的反應(yīng)類(lèi)型分別是； (5)C為單溴代物，分子中有兩個(gè)亞甲基，為14. 已知：，為合成某種液晶材料的中間體M，有人提出如下不同的合成途徑（1）常溫下，下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有_______（填序號(hào)）a. 苯 b. Br2/CCl4 c. 乙酸乙酯 d. KMnO4/H+溶液（2）由C→B反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______。（3）由A催化加氫生成M的過(guò)程中，可能有中間生成物和______ （寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（4）檢驗(yàn)B中是否含有C可選用的試劑是_____ （任寫(xiě)一種）。（5）物質(zhì)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成，C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。（6）C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點(diǎn)：a.分子中含—OCH2CH3 b.苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子寫(xiě)出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________ 。(1)化合物A的含氧官能團(tuán)(2)反應(yīng)①→⑤中屬于取代反應(yīng)的是 (填序號(hào))。(3) 寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 I.分子含有兩個(gè)苯環(huán)，且兩個(gè)苯環(huán)不相連；II.分子有7個(gè)不同化學(xué)環(huán)境的氫；III.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；Ⅳ 不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)。(4)實(shí)現(xiàn)D→E的轉(zhuǎn)化中，加入的化合物X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 學(xué)優(yōu)版權(quán)所有！投稿可聯(lián)系QQ：1084591801催化劑催化劑安徽省安慶一中高二上學(xué)期期中考試化學(xué)（理）試題
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