一、選擇題(每小題5分，共65分)
1．(2010•蘇州模擬)下圖為DNA分子在不同酶的作用下所發(fā)生的變化，圖中依次表示限制
性核酸內(nèi)切酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、解旋酶作用的正確順序是( )
A．①②③④B．①②④③
C．①④②③D．①④③②
解析：①是將一個(gè)DNA切成互補(bǔ)的兩個(gè)黏性末端，由限制性核酸內(nèi)切酶發(fā)揮作用；DNA
聚合酶是在DNA復(fù)制時(shí)發(fā)揮作用的(④是DNA復(fù)制)；DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段
連接在一起(②)；解旋酶是將DNA分子雙鏈解成兩條互補(bǔ)的單鏈(③)。
答案：C
2．(2010•蘇北四市三模)可以用于重組DNA技術(shù)的酶是(多選)( )
A．DNA聚合酶B．限制性核酸內(nèi)切酶
C．DNA連接酶D．反轉(zhuǎn)錄酶
解析：DNA重組技術(shù)會(huì)用DNA聚合酶(實(shí)現(xiàn)目的基因的擴(kuò)增，如PCR)、限制性核酸內(nèi)
切酶(目的基因的切割和運(yùn)載體的切割)、DNA連接酶(目的基因與運(yùn)載體的連接)、反轉(zhuǎn)
錄酶(目的基因的獲取)。
答案：ABCD
3．(2010•蘇、錫、常、鎮(zhèn)學(xué)情調(diào)查二)下列DNA片段能夠用DNA連接酶連接起來(lái)的是( )
…GC…CG ① G…TGCAC…② GT……GC�、邸�…CTGCA…G ④ GC…CG… ⑤ …G …CTTAA⑥
A．①和⑤B．①和⑤、②和④
C．①和③D．①和③、④和⑥
解析：黏性末端如果堿基數(shù)目相同且能夠互補(bǔ)配對(duì)即可用DNA連接酶相連；平末端則
堿基相同且兩條鏈序列相反即可用DNA連接酶連接，具備這個(gè)特點(diǎn)的只有①和⑤。
答案：A
4．(2010•南通一模)下列有關(guān)限制性內(nèi)切酶識(shí)別的敘述，不正確的是( )
A．從反應(yīng)類型來(lái)看，限制性內(nèi)切酶催化的是一種水解反應(yīng)
B．限制性內(nèi)切酶的活性受溫度、pH的影響
C．一種限制性內(nèi)切酶只能識(shí)別雙鏈DNA中某種特定的脫氧核苷酸序列
D．限制性內(nèi)切酶識(shí)別序列越短，則該序列在DNA中出現(xiàn)的幾率就越小
解析：限制性內(nèi)切酶識(shí)別序列越短，則該序列在DNA中出現(xiàn)的幾率就越大。
答案：D
5．(2010•南京三模)下列關(guān)于染色體和質(zhì)粒的敘述，正確的是( )
A．染色體和質(zhì)粒的化學(xué)本質(zhì)都是DNA
B．染色體和質(zhì)粒都只存在于原核細(xì)胞中
C．染色體和質(zhì)粒都與生物的遺傳有關(guān)
D．染色體和質(zhì)粒都可作為基因工程的常用載體
解析：染色體由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成；原核生物沒(méi)有染色體；質(zhì)�？梢宰鰹榛蚬こ痰�
載體，而染色體不行。
答案：C
6．(2010•杭州質(zhì)檢一)下圖表示一項(xiàng)重要的生物技術(shù)，對(duì)圖中物質(zhì)a、b、c、d的描述，正確
的是( )
A．a(chǎn)的基本骨架是磷酸和核糖交替連接而成的結(jié)構(gòu)
B．要獲得相同的黏性末端，可以用不同種b切割a和d
C．c連接雙鏈間的A和T，使黏性末端處堿基互補(bǔ)配對(duì)
D．若要獲得未知序列d，可到基因文庫(kù)中尋找
解析：從圖示看，a中含有胸腺嘧啶，故其基本骨架是磷酸和脫氧核糖交替連接而成；
DNA連接酶縫合目的基因和載體質(zhì)粒之間的縫隙，使兩者之間形成磷酸二酯鍵；若要
獲得未知序列的目的基因，可從基因文庫(kù)中尋找；若要獲得相同的黏性末端，可以用不
同種的限制性核酸內(nèi)切酶處理，如識(shí)別↓GATC的限制性核酸內(nèi)切酶和識(shí)別G↓GATCC的
限制性核酸內(nèi)切酶處理目的基因和載體質(zhì)粒就可以形成相同的黏性末端。
答案：B
7．(2010•諸暨模擬)采用基因工程技術(shù)將人凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫�，培育出了轉(zhuǎn)基因
羊。但是人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中。下列有關(guān)敘述，正確的是( )
A．人體細(xì)胞中凝血因子基因的堿基對(duì)數(shù)目，小于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍
B．可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導(dǎo)入羊的受精卵
C．在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子基因只存在于乳腺細(xì)胞，而不存在于其他體細(xì)胞中
D．人凝血因子基因開(kāi)始轉(zhuǎn)錄后，DNA連接酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA
解析：人體細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的表達(dá)過(guò)程中存在終止密碼子等不編碼氨基酸的情況，因
此，細(xì)胞中凝血因子基因的堿基對(duì)數(shù)目應(yīng)大于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍；在該轉(zhuǎn)基因
羊中，人凝血因子基因存在于所有的體細(xì)胞中；催化mRNA合成的酶是RNA聚合酶。
答案：B
8．(2010•南京市第一次調(diào)研)科學(xué)家在某種植物中找到了抗枯萎的基因，并以質(zhì)粒為載體，
采用轉(zhuǎn)基因方法培育出了抗枯萎病的金茶花新品種，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )
A．質(zhì)粒是最常用的載體之一，它僅存在于原核細(xì)胞中
B．將抗枯萎基因連接到質(zhì)粒上，用到的工具酶僅是DNA連接酶
C．用葉肉細(xì)胞作為受體細(xì)胞培育出的植株不能表現(xiàn)出抗枯萎性狀
D．通過(guò)該方法獲得的抗枯萎病金茶花，產(chǎn)生的配子不一定含抗枯萎病基因
解析：質(zhì)粒在某些真核細(xì)胞中也有，如酵母菌；將目的基因連接到質(zhì)粒上，不但要用到
DNA連接酶，在連接之前要用同一種限制酶處理以得到相同的黏性末端；植物的體細(xì)
胞都具有全能性，因此都可以作為受體細(xì)胞；由于重組質(zhì)粒只結(jié)合在某條染色體上，因
此有的配子就沒(méi)有目的基因。
答案：D
9．(2010•福州模擬)下圖是獲得抗蟲(chóng)棉的技術(shù)流程示意圖�？敲顾乜剐曰�(kanr)常作為
標(biāo)記基因，只有含卡那霉素抗性基因的細(xì)胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。下列敘述正
確的是( )
A．構(gòu)建重組質(zhì)粒過(guò)程中需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶
B．愈傷組織的分化產(chǎn)生了不同基因型的植株
C．卡那霉素抗性基因(kanr)中有該過(guò)程所利用的限制性核酸內(nèi)切酶的識(shí)別位點(diǎn)
D．抗蟲(chóng)棉有性生殖后代能保持抗蟲(chóng)性狀的穩(wěn)定遺傳
解析：質(zhì)粒與目的基因結(jié)合時(shí)需要用同一種限制性核酸內(nèi)切酶切割，用DNA連接酶連
接；愈傷組織由相同細(xì)胞分裂形成，分化后產(chǎn)生相同基因型的植株；卡那霉素抗性基因
作為標(biāo)記基因不能有限制性核酸內(nèi)切酶的切割位點(diǎn)；抗蟲(chóng)棉有性生殖后代可能會(huì)發(fā)生性
狀分離，抗蟲(chóng)性狀不一定能穩(wěn)定遺傳。
答案：A
10．(2010•汕頭模擬)蛋白質(zhì)工程與基因工程相比，其突出特點(diǎn)是( )
A．基因工程原則上能生產(chǎn)任何蛋白質(zhì)
B．蛋白質(zhì)工程能對(duì)現(xiàn)有的蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)
C．蛋白質(zhì)工程可以不通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯來(lái)實(shí)現(xiàn)
D．蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上，延伸出來(lái)的第三代基因工程
解析：蛋白質(zhì)工程通過(guò)基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的
蛋白質(zhì)，以滿足人類生產(chǎn)和生活的需求，是延伸出來(lái)的第二代基因工程。
答案：B
11．基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，便于重組和篩選。已知限制
酶Ⅰ的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—G↓GATCC—，限制酶Ⅱ的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—↓GATC—。
根據(jù)圖示判斷下列操作正確的是( )
A．目的基因和質(zhì)粒均用限制酶Ⅱ切割
B．目的基因和質(zhì)粒均用限制酶Ⅰ切割
C．質(zhì)粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割
D．質(zhì)粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割
解析：本題中要遵循一個(gè)原則：不能同時(shí)將兩個(gè)標(biāo)記基因切開(kāi)，至少保留一個(gè)，所以只
能用酶Ⅰ切割質(zhì)粒；而從目的基因右側(cè)堿基序列可知只能用酶Ⅱ，切割目的基因才能得
到含目的基因的DNA片段。
答案：D
12．(2010•鹽城二模)細(xì)胞通過(guò)DNA損傷修復(fù)可使DNA在復(fù)制過(guò)程中受到損傷的結(jié)構(gòu)大部
分得以恢復(fù)。下圖為其中的一種方式——切除修復(fù)過(guò)程示意圖。下列有關(guān)敘述不正確的
是( )
A．圖示過(guò)程的完成需要限制酶、解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶等的共同作用
B．圖中二聚體的形成可能受物理、化學(xué)等因素的作用所致
C．圖示過(guò)程涉及到堿基互補(bǔ)配對(duì)原則
D．DNA損傷修復(fù)降低了突變率，保持了DNA分子的相對(duì)穩(wěn)定性
解析：圖示過(guò)程不需要解旋酶的作用。
答案：A
13.
(2010•南京三模)已知正常的β珠蛋白基因(以βA表示)經(jīng)MstⅡ限制酶切割后可得到長(zhǎng)度
為1.15kb和0.2kb的兩個(gè)片段(其中0.2kb的片段通常無(wú)法檢測(cè)到)，異常的β珠蛋白基
因(以βS表示)由于突變恰好在MstⅡ限制酶切割點(diǎn)上，因而失去了該酶切位點(diǎn)，經(jīng)MstⅡ
限制酶處理后只能形成一個(gè)1.35kb的DNA片段，如圖1；現(xiàn)用MstⅡ限制酶對(duì)編號(hào)為1、
2、3的三份樣品進(jìn)行處理，并進(jìn)行DNA電泳，結(jié)果如圖2，則1、2、3號(hào)樣品的基因
型分別是(以βA、βS表示相關(guān)的基因)( )
A．βSβS、βAβS、βAβAB．βAβA、βAβS、βSβS
C．βAβS、βSβS、βAβAD．βAβS、βAβA、βSβS
解析：由題圖2可知有4個(gè)DNA片段，由于βS較βA長(zhǎng)，在電泳過(guò)程中，遷移速率較慢，
由此可得1號(hào)的是由兩段1.35kb的DNA片段組成，其基因型為βSβS,2號(hào)是由一段1.35
kb的DNA片段和1.15kb的DNA片段，其基因型為βAβS，3號(hào)兩段1.15kb的DNA片
段組成，其基因型為βAβA。
答案：A
二、非選擇題(共35分)
14．(15分)干擾素是動(dòng)物體內(nèi)合成的一種蛋白質(zhì)，可以用于治療病毒感染和癌癥，但體外
保存相當(dāng)困難，如果將其分子上的一個(gè)半胱氨酸變成絲氨酸，就可在－70℃條件下保存
半年，給廣大患者帶來(lái)福音。
(1)蛋白質(zhì)的合成是受基因控制的，因此獲得能夠控制合成“可以保存的干擾素”的基
因是生產(chǎn)的關(guān)鍵，依據(jù)蛋白質(zhì)工程原理，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程，讓動(dòng)物生產(chǎn)“可以保存的干擾
素”：
??→設(shè)計(jì) ??→推測(cè) ??→合成
(2)基因工程和蛋白質(zhì)工程相比較，基因工程在原則上只能生產(chǎn)_______的蛋白質(zhì)，不一
定符合________需要。而蛋白質(zhì)工程是以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系
作為基礎(chǔ)，通過(guò)________或________，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行________，或制造一種新的蛋
白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活需要。
(3)蛋白質(zhì)工程實(shí)施的難度很大，原因是蛋白質(zhì)具有十分復(fù)雜的________結(jié)構(gòu)。
(4)對(duì)天然蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，應(yīng)該直接對(duì)蛋白質(zhì)分子進(jìn)行操作，還是通過(guò)對(duì)基因的操作
來(lái)實(shí)現(xiàn)？___________________________________________________________________
__________________________________________________________________________。
原因是：__________________________________________________________________
__________________________________________________________________________。
解析：本題綜合了蛋白質(zhì)工程與基因工程的異同，并考查了蛋白質(zhì)工程的原理及在生產(chǎn)
實(shí)踐中的應(yīng)用。蛋白質(zhì)工程是研究多種蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能、蛋白質(zhì)折疊、蛋白質(zhì)分子
設(shè)計(jì)等一系列分子生物學(xué)基本問(wèn)題的一種新型的、強(qiáng)有力的手段。通過(guò)對(duì)蛋白質(zhì)工程的
研究，可以深入地揭示生命現(xiàn)象的本質(zhì)和生命活動(dòng)的規(guī)律�；蚬こ套裱行姆▌t，從
DNA→mRNA→蛋白質(zhì)折疊產(chǎn)生功能，基本上是生產(chǎn)出自然界已有的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)
工程是按照以下思路進(jìn)行的：確定蛋白質(zhì)的功能→蛋白質(zhì)應(yīng)有的高級(jí)結(jié)構(gòu)→蛋白質(zhì)應(yīng)具
備的折疊狀態(tài)→應(yīng)有的氨基酸序列→應(yīng)有的堿基排列→創(chuàng)造出自然界不存在的蛋白質(zhì)。
答案：(1)預(yù)期蛋白質(zhì)的功能 蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu) 應(yīng)有的氨基酸序列 相應(yīng)的脫氧核苷
酸序列(基因) (2)自然界已存在 人類生產(chǎn)和生活 基因修飾 基因合成 改造
(3)空間(或高級(jí)) (4)應(yīng)該從對(duì)基因的操作來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)天然蛋白質(zhì)的改造 第一，任何一種
天然蛋白質(zhì)都是由基因編碼的，改造了基因也就是對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行了改造，而且改造過(guò)的
蛋白質(zhì)可以通過(guò)改造過(guò)的基因遺傳下去。如果對(duì)蛋白質(zhì)直接改造，即使改造成功，被改
造過(guò)的蛋白質(zhì)分子也無(wú)法遺傳；其次，對(duì)基因進(jìn)行改造比對(duì)蛋白質(zhì)直接進(jìn)行改造要容易
操作，難度要小得多
15．(20分)蘇云金桿菌(Bt)能產(chǎn)生具有殺蟲(chóng)能力的毒素蛋白。下圖是轉(zhuǎn)Bt毒素蛋白基因植物
的培育過(guò)程示意圖(ampr為抗氨芐青霉素基因)，據(jù)圖回答下列問(wèn)題。
(1)將圖中①的DNA用HindⅢ、BamHⅠ完全酶切后，反應(yīng)管中有_______種DNA片段。
(2)圖中②表示HindⅢ與BamHⅠ酶切、DNA連接酶連接的過(guò)程，此過(guò)程可獲得________
種重組質(zhì)粒；如果換用BstⅠ與BamHⅠ酶切，目的基因與質(zhì)粒連接后可獲得________
種重組質(zhì)粒。
(3)目的基因插入質(zhì)粒后，不能影響質(zhì)粒的________。
(4)圖中③的Ti質(zhì)粒調(diào)控合成的vir蛋白，可以協(xié)助帶有目的基因的T?DNA導(dǎo)入植物細(xì)
胞，并防止植物細(xì)胞中________對(duì)T?DNA的降解。
(5)已知轉(zhuǎn)基因植物中毒素蛋白只結(jié)合某些昆蟲(chóng)腸上皮細(xì)胞表面的特異受體，使細(xì)胞膜
穿孔，腸細(xì)胞裂解，昆蟲(chóng)死亡。而該毒素蛋白對(duì)人類的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較小，原因是人類腸上
皮細(xì)胞________。
(6)生產(chǎn)上常將上述轉(zhuǎn)基因作物與非轉(zhuǎn)基因作物混合播種，其目的是降低害蟲(chóng)種群中的
________基因頻率的增長(zhǎng)速率。
解析：(1)BamHⅠ在①中有2個(gè)切點(diǎn)，HindⅢ在①中有1個(gè)切點(diǎn)，故可切出4種DNA片
段。(2)據(jù)題圖HindⅢ、BamHⅠ酶切后得到兩種外源DNA片段，則用DNA連接酶連接
后可獲得2種重組質(zhì)粒。同理，用BstⅠ與BamHⅠ酶切后，得到一種外源DNA片段，
則用DNA連接酶連接后，可獲得1種重組質(zhì)粒。(3)質(zhì)粒進(jìn)入宿主細(xì)胞必須能正常復(fù)制
才能為目的基因的擴(kuò)增提供必要的條件。(4)因?yàn)橹参锛?xì)胞中有能降解TDNA的酶(DNA
水解酶)。(5)不同生物的基因不同，表達(dá)產(chǎn)物的蛋白質(zhì)也不同。從而造成人類腸上皮細(xì)
胞表面無(wú)相應(yīng)毒素蛋白的受體。(6)轉(zhuǎn)基因與非轉(zhuǎn)基因作物混種，可降低抗性作物對(duì)害
蟲(chóng)的選擇性，使害蟲(chóng)種群中的抗性基因頻率增長(zhǎng)速率減慢。
答案：(1)4 (2)2 1 (3)復(fù)制 (4)DNA水解酶
(5)表面無(wú)相應(yīng)的特異性受體 (6)抗性
本文來(lái)自：逍遙右腦記憶 http://m.yy-art.cn/gaosan/56370.html
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