對人類來說，生物太重要了，人們的生活處處離不開生物。生物網(wǎng)為大家推薦了高二生物下冊微生物的培養(yǎng)與應用知識點，希望大家認真學習。

1、培養(yǎng)基的分類和應用

劃分標準

培養(yǎng)基種類

特點

用途

物理性質(zhì)

液體培養(yǎng)基

不加凝固劑

工業(yè)生產(chǎn)

半固體培養(yǎng)基

加凝固劑，如瓊脂

觀察微生物的運動、分類、鑒定

固體培養(yǎng)基

加凝固劑，如瓊脂

微生物分離、鑒定、活菌計數(shù)

化學組成

天然培養(yǎng)基

含化學成分不明確的天然物質(zhì)

工業(yè)生產(chǎn)

合成培養(yǎng)基

培養(yǎng)基成分明確（用化學成分已知的化學物質(zhì)配成）

分類、鑒定

目的用途

選擇培養(yǎng)基

培養(yǎng)基中加入某種化學物質(zhì)，以抑制不需要的微生物的生長，促進所需要的微生物的生長

培養(yǎng)、分離出特定微生物

鑒別培養(yǎng)基

根據(jù)微生物的代謝特點，在培養(yǎng)基中加入某種指示劑或化學藥品

鑒別不同種類的微生物

2、消毒與滅菌的區(qū)別

比較項目

消毒

滅菌

條件

使用較為溫和的理化方法

使用強烈的理化因素

結(jié)果

殺死物體表面或內(nèi)部一部分對人體有害的微生物（不包括芽孢和孢子）

殺死物體內(nèi)外所有的微生物，包括芽孢和孢子

適用

實驗操作的空間、操作者的衣服和手

微生物的培養(yǎng)器皿、接種用具和培養(yǎng)基等

常用方法

煮沸消毒法（如在100℃，煮沸5～6 min）、巴氏消毒法（如在80℃，煮15 min）；使用酒精、氯氣、石炭酸等化學藥劑進行消毒

灼燒滅菌、干熱滅菌、高壓蒸汽滅菌

3、三種常用滅菌方法的比較

滅菌方法

滅菌條件

滅菌時間

適用材料或用具

灼燒滅菌

酒精燈火焰的充分燃燒層

直至燒紅

接種環(huán)、接種針或其他金屬工具

干熱滅菌

干熱滅菌箱內(nèi)，160～170℃

1～2 h

玻璃器皿（吸管、培養(yǎng)皿）

和金屬用具等

高壓蒸汽滅菌

100kPa，121℃

15～30 min

培養(yǎng)基等

4、微生物的純化培養(yǎng)

包括培養(yǎng)基的制備和純化微生物兩個階段，純化微生物時常用的接種方法是平板劃線法和稀釋涂布平板法。

平板劃線法：通過接種環(huán)在瓊脂固體培養(yǎng)基表面連續(xù)劃線的操作，將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基的表面。在數(shù)次劃線后，就可以得到由一個細胞繁殖而來的肉眼可見的子細胞群體，這就是菌落。

稀釋涂布平板法：將菌液進行一系列梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面，進行培養(yǎng)。在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個的菌落。

5、微生物的分離和計數(shù)

(1)土壤中分解尿素的細菌的分離與計數(shù)

①篩選菌株：利用選擇培養(yǎng)基篩選菌株。

②測定微生物數(shù)量的常用方法：統(tǒng)計菌落數(shù)目和顯微鏡直接計數(shù)。

③土壤取樣樣品的稀釋微生物的培養(yǎng)與觀察。

(2)分解纖維素的微生物的分離

①實驗原理

即：可根據(jù)是否產(chǎn)生透明圈來篩選纖維素分解菌。

②流程：土壤取樣選擇培養(yǎng)梯度稀釋涂布平板挑選菌落。

高二生物下冊微生物的培養(yǎng)與應用知識點就分享到這里了，更多高二生物知識點請繼續(xù)關注生物網(wǎng)高中頻道！

本文來自：逍遙右腦記憶 http://m.yy-art.cn/gaoer/727304.html

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