有機物的命名:

(1)烷烴的習慣命名法：分子內(nèi)碳原子數(shù)后加一個“烷”字， 就是簡單烷烴的名稱，碳原子的表示方法：
①碳原子在1～10之間，用“天干”；
②10以上的則以漢字“十一、十二、……”表示。
(2)烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟
①選主鏈
A. 主鏈要長：選碳原子數(shù)多的為主碳鏈
B. 支鏈要多：當兩鏈碳原子數(shù)目相同時，支鏈多的為主碳鏈
②編號位，定支鏈：
A. 支鏈要近：應(yīng)從支鏈最近的一段編碳原子序號
B. 簡單在前：若不同的支鏈距離主鏈兩端等長時，應(yīng)從靠近簡單支鏈的一段開始標碳原子序號。
C. 和數(shù)要�。喝粝嗤�的支鏈距離主鏈兩端等長時，應(yīng)從支鏈位號之和最小的一段開始編號。
③取代基，寫在前，編號位，短線鏈：
A. 把支鏈作為取代基，2.3.4…表示其位號，寫在烷烴名稱最前面
B. 位號之間用“，”隔開，名稱中阿拉伯數(shù)字與漢字之間用“?”隔開
④不同取代基，繁到簡；相同基，合并算。
如：

(3)烯烴和確定的命名法：
①首先選擇含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，按主鏈中所含碳原子的數(shù)目命名為某烯。主鏈碳原子數(shù)在十以內(nèi)時用天干表示，如主鏈含有三個碳原子時，即叫做丙烯；在十以上時，用中文字十一、十二、……等表示，并在烯之前加上碳字，如十二碳烯。
②給主鏈編號時從距離雙鍵最近的一端開始，側(cè)鏈視為取代基，雙鍵的位次須標明，用兩個雙鍵碳原子位次較小的一個表示，放在烯烴名稱的前面。
③其它同烷烴的命名規(guī)則。
(3)苯的同系物的命名：“苯的同系物命名是以苯作母體”，我們再結(jié)合烷烴命名的“近、簡”原則，不難發(fā)現(xiàn)，當苯環(huán)上連有多個不同的烷基時，烷基名稱的排列應(yīng)從簡單到復雜，環(huán)上編號從簡單取代基開始，例如苯環(huán)上有甲基、乙基、丙基三個相鄰的取代基時，應(yīng)將甲基所在碳原子定為一號碳原子，命名為：1-甲基-2-乙基-3-丙基苯
(4)烴的衍生物的命名：
最長碳鏈，最小編號，先簡后繁，相同合并。名稱一般由4部分組成：構(gòu)型＋取代基的位置和名稱十母體名稱＋主要官能團的位置和名稱。
①主鏈選擇：選擇含“母體”官能團的最長碳鏈為主鏈（烷烴則以取代基最多的最長碳鏈為主鏈），稱某烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等。
②碳鏈編號：從靠近“母體”官能團最近的一端開始編號（烷烴則以離取代基最近端開始編號）；若分子中僅含有雙鍵和三鍵時，應(yīng)以官能團的位次和最小為原則編號。雙鍵和三鍵位于相同位次時，宜給雙鍵最小的編號，繁雜的取代基可另行編號。
③書寫：先簡后繁，相同的取代基合并，取代基含官能團時，書寫次序一般按以下“母體選擇次序”書寫。在多官能團化合物名稱中應(yīng)按“母體”選擇次序，在前的先寫，并注明位次（同時應(yīng)注意短橫、逗號的使用）。若詞尾僅為“幾烯幾炔”時．不管炔鍵在主鏈的位置如何，炔總是放在名稱最后。
④脂環(huán)化合物主鏈選擇及編號：環(huán)烷編號從最簡單的取代基開始，當環(huán)上含有其他官能團時，則以“母體”選擇次序為原則，編號從與“母體”官能團相連的碳開始。
⑤芳環(huán)化合物的命名：環(huán)上有多種取代基時，按母體選擇次序，排在前面的為母體，并依次編號，取代基位次和應(yīng)最小。稠環(huán)芳烴、萘、蒽、菲從a碳開始編號。雜環(huán)芳烴一般從原子序數(shù)較大的雜原子開始編號。
母體選擇次序：
季胺堿（鹽）或正離子＞羧酸＞磺酸＞酯＞酰鹵＞酰胺＞脒＞腈＞醛、酮＞醇＞酚＞硫醇＞胺＞亞胺＞醚＞硫醚＞鹵素＞硝基）＞烯、炔＞烷＞芳烴
在多官能團化合物的命名中，按上述母體選擇次序，排在前面的為母體，后面的為取代基。烷基大小次序按原子序數(shù)大小逐個依次比較：
異丙基＞異丁基＞異戊基＞己基＞戊基＞丁基＞丙基＞乙基＞甲基



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