最常見的肺癌類型是非小細胞肺癌（NSCLC），其中一些遺傳亞型的治療，已經(jīng)取得了重要進展，但是，其他亞型仍然能夠規(guī)避有效的治療。例如，用于攜帶ALK或EGFR基因突變的NCCLC患者的新療法。最近，在小鼠中開展的一項新研究表明，攜帶KRAS相關基因突變的癌癥患者，可能受益于一種三聯(lián)療法??兩種實驗藥物加上放射治療。該研究結果發(fā)表在最近的《ClinicalCancerResearch》。延伸閱讀：華人學者開發(fā)更精細的肺癌成像法。

美國托馬斯杰斐遜大學放射腫瘤學教授陸波（BoLu）指出：“目前有一個臨床試驗正在評估兩種抗癌藥物??trametinib和palbociclib（由兩家制藥公司制造）的組合，對實體瘤和黑色素瘤患者的療效。雖然還需要在人類受試者中開展進一步的研究來確認這一發(fā)現(xiàn)，但是我們的研究表明，我們將能夠確定哪些非小細胞肺癌患者可能受益于這種組合療法�！�

約百分之85的肺癌屬于NSCLC類型。雖然這種疾病的治療已經(jīng)有了一些進展，但是，治療后的五年生存率只有百分之二。已有研究人員開發(fā)出藥物，來靶定ALK和EGFR突變亞型，并在一定程度上是有效的，但是，一部分遺傳亞型??具有KRAS基因突變的非小細胞肺癌，已經(jīng)對常規(guī)和靶向療法產(chǎn)生了耐藥性。

在這項研究中，陸博士和同事們研究了NSCLC細胞中的KRAS突變子集，他們發(fā)現(xiàn)，這個子集內(nèi)存在差異；有些患者更耐受靶定KRAS基因通路的藥物。在一個名為p16的蛋白質(zhì)中的另外一個突變，似乎是造成這種差異的主要原因。在對一個肺癌患者基因型數(shù)據(jù)庫進行搜索之后，研究人員發(fā)現(xiàn)，具有p16基因突變的患者，總體生存率低于那些不攜帶該突變的患者。

為了使這些抗性KRAS突變變得更加容易治療，研究人員將KRAS靶向藥物與另一種藥物（將消除p16基因突變的影響）組合在一起。陸博士的研究小組發(fā)現(xiàn)，這兩種藥物的組合，可使這些耐藥性的癌細胞容易受到放射治療的影響。盧博士說：“如果你擊中一個靶標，另一個可以接管。如果你擊中了兩個靶標，它就變成了一顆致命的子彈�！�

目前，靶定KRAS基因和p16通路中蛋白質(zhì)的這兩種藥物，都沒有被批準用于肺癌治療。然而，陸博士希望，本研究能夠幫助確定哪些患者將有可能從三聯(lián)療法治療中獲益。

本文來自：逍遙右腦記憶 http://m.yy-art.cn/gaozhong/529406.html

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