題。
所謂“
細胞核重編程”
就是將已經(jīng)分化了的成體細胞進行誘導，讓其重新回到發(fā)育早期多能性干細胞狀態(tài)，重新獲得發(fā)育成各種類型細胞的能力。通俗一點講。就是在細胞層面實現(xiàn)“
返老還童”
。細胞核重編程研究很像一部鴻篇巨制，過去數(shù)十的研究幫我們翻開了這部巨著，但是對于重編程的機制我們依然感覺非常茫然。我們到現(xiàn)在為止還不能夠完全明晰哪些因子在重編程中發(fā)揮了作用，它們之間又是如何相互作用的。因此，重編程的機制研究在很長一段時間內(nèi)都會是重編程領域內(nèi)的重要問題。想要完全揭示重編程的機制可能還有很長的路要走。
不過，現(xiàn)階段誘導多能干細胞離醫(yī)療臨床應用還有一定距離，更不能讓人“
返老還童”“
長生不老”
。不斷有科學家發(fā)表論文指出，誘導多能干細胞的發(fā)展遇到了幾只“
攔路虎”
。首先是細胞重組的效率低，其次是基因的致癌性以及介導這些基因病毒栽體的應用。臨床上較為迫切的需求是，能夠從罹患遺傳性疾病或其他疾病患者體內(nèi)提取誘導多能干細胞，并將其在體外重新分化，以了解疾病發(fā)展進程，或建立以細胞為基礎的研究平臺，進行毒性檢測或藥品研發(fā)。此外，體外分化誘導多能干細胞模型，還可模擬一些晚發(fā)性疾病進程，如阿爾茨海默病、脊髓小腦共濟失調(diào)及亨廷頓病等。然而，對于某些疾病，尤其是造血系統(tǒng)疾病，目前仍缺乏明確的體外誘導多能干細胞分化方案，從而限制了誘導多能干細胞在這些領域的研究。
在干細胞研究領域已占據(jù)權威地住的山中伸彌教授并沒有駐足觀賞，多來他一直搏擊在誘導多能干細胞研究的前沿領域，并不斷嘗試開發(fā)新技術，致力于解決誘導多能干細胞細胞癌變和效率等問題。近日，山中伸彌領導的研究小組在最新的研究中對人類轉(zhuǎn)錄因子庫進行了高通量篩選，從中鑒別出了一種新型轉(zhuǎn)錄因子Glisl
，用Glisl
取代c-Myc
，與oct4
，Sox2
，Kif4
一起高效誘導小鼠和人類成纖維細胞重編程為誘導多能干細胞。并證實，相比于c-Myc
，Glisl
誘導所成的誘導多能干細胞具有較低的致癌性。山中伸彌還打算建立治療用誘導多能干細胞系銀行，努力引介這一開拓性生物醫(yī)療技術早日進入臨床。山中伸彌的計劃是，到2020
建立一個包含75
種誘導多能干細胞系的標準庫，以匹配日本80
％的人口。
可以相信，誘導多能干細胞技術最終必將成為臨床上的常規(guī)技術，人們既可以通過它來獲取患者的完整遺傳信息，也可以直接制備出患者個人的組織器官，還可以用藥前先利用誘導多能干細胞對藥物進行篩選和檢測，也能利用誘導多能干細胞檢測患者患上某種疾病或癌癥的易感性和風險性。甚至還能利用誘導多能干細胞預測某項疾病的預防措施對患者可能帶來的效果，因而影響患者的生活方式。有科學家表示，基于誘導多能干細胞的療法正朝臨床邁進。
（選自《科技潮》
11
期，有刪節(jié)）
1
．下列對“
細胞核重編程”
的理解，不正確的一項是
A
．細胞核重編程，就是將已經(jīng)分化了的成體細胞進行誘導，讓其重新回到發(fā)育早期多能性干細胞狀態(tài)，重新獲得發(fā)育成各種類型細胞的能力。
B
．通俗一點講，細胞核重編程就是在細胞層面實現(xiàn)“
返老還童”
，這讓我們認識到細胞核重編程研究是一部鴻篇巨制。
C
．重編程領域內(nèi)的重要問題就是重編程的機制研究，這將持續(xù)很長一段時間，想要完全揭示重編程的機制可能還有很長的路要走。
D
．過去數(shù)十的研究幫我們翻開了細胞核重編程這本巨著，但是我們對于重編程的機制依然感覺非常茫然。
2
．下列理解和分析，不符合原文意思的一項是
A
．雖然利用誘導多能干細胞能夠進行細胞核重編程，但現(xiàn)階段誘導多能干細胞離醫(yī)療臨床應用還有一定距離，更不能讓人“
返老還童”“
長生不老”
。
B
．誘導多能干細胞的發(fā)展遇到細胞重組的效率低、基因的致癌性以及介導這些基因的病毒載體的應用等幾個攔路虎。
C
．從罹患遺傳性疾病者體內(nèi)提取誘導多能干細胞，并將其在體外重新分化，以了解疾病發(fā)展進程，為患者的治愈提供了最有力的幫助。
D
．限制誘導多能干細胞在造血系統(tǒng)疾病領域研究的原因，是目前仍缺乏明確的體外誘導多能干細胞分化方案。
3
．根據(jù)原文內(nèi)容，下列理解和分析不正確的一項是
A
．山中伸彌領導的研究小組鑒別出了一種新型轉(zhuǎn)錄因子Glisl
，與oct4
，Sox2
，Kif4
一起高效誘導小鼠和人類成纖維細胞重編程為誘導多能干細胞。
B
．山中伸彌領導的研究小組證實了與c-Myc
相比，Glisl
誘導生成的誘導多能干細胞具有較低的致癌性。
C
．研究者預測到．將來可以通過誘導多能干細胞技術，直接制備出患者個人的組織器官，還可以檢測患者患上某種疾病或癌癥的易感性和風險性。
D
．利用體外分化誘導多能干細胞模型，可以模擬出一些晚發(fā)性痰病進程，如阿爾茨海默病，脊髓小腦共濟失調(diào)及亨延頓病等，為這些病的及早防止提供了可能。
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