生物學(xué)是自然科學(xué)的一個(gè)門類。小編準(zhǔn)備了高一生物下冊(cè)孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)知識(shí)點(diǎn)，具體請(qǐng)看以下內(nèi)容。
一、相對(duì)性狀
性狀：生物體所表現(xiàn)出來(lái)的的形態(tài)特征、生理生化特征或行為方式等。
相對(duì)性狀：同一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。
二、孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)
1、實(shí)驗(yàn)過(guò)程(看書(shū))
2、對(duì)分離現(xiàn)象的解釋(看書(shū))
3、對(duì)分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證：測(cè)交(看書(shū))
例：現(xiàn)有一株紫色豌豆，如何判斷它是顯性純合子(AA)還是雜合子(Aa)?
相關(guān)概念：
1、顯性性狀與隱性性狀
顯性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來(lái)的性狀。
隱性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)的性狀。
附：性狀分離：在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象)
2、顯性基因與隱性基因
顯性基因：控制顯性性狀的基因。
隱性基因：控制隱性性狀的基因。
附：基因：控制性狀的遺傳因子( DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段P67)
等位基因：決定1對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)基因(位于一對(duì)同源染色體上的相同位置上)。
3、純合子與雜合子
純合子：由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體(能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分離)：
顯性純合子(如AA的個(gè)體)
隱性純合子(如aa的個(gè)體)
雜合子：由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體(不能穩(wěn)定的遺傳，后代會(huì)發(fā)生性狀分離)
4、表現(xiàn)型與基因型
表現(xiàn)型：指生物個(gè)體實(shí)際表現(xiàn)出來(lái)的性狀。
基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。
(關(guān)系：基因型+環(huán)境 表現(xiàn)型)
5、 雜交與自交
雜交：基因型不同的生物體間相互交配的過(guò)程。
自交：基因型相同的生物體間相互交配的過(guò)程。(指植物體中自花傳粉和雌雄異花植物的同株受粉)
附：測(cè)交：讓F1與隱性純合子雜交。(可用來(lái)測(cè)定F1的基因型，屬于雜交)
三、基因分離定律的實(shí)質(zhì):
在減I分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分離。
四、基因分離定律的兩種基本題型：
l正推類型：(親代子代)
?
親代基因型
子代基因型及比例
子代表現(xiàn)型及比例
⑴
AAAA
AA
全顯
⑵
AAAa
AA : Aa=1 : 1
全顯
⑶
AAaa
Aa
全顯
⑷
AaAa
AA : Aa : aa=1 : 2 : 1
顯:隱=3 : 1
⑸
Aaaa
Aa : aa =1 : 1
顯:隱=1 : 1
⑹
aaaa
aa
全隱
l逆推類型：(子代)?
親代基因型
子代表現(xiàn)型及比例
⑴
至少有一方是AA
全顯
⑵
aa
全隱
⑶
Aa
顯:隱=1 : 1
⑷
Aa
顯:隱=3 : 1
五、孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法：正確地選用試驗(yàn)材料;
分析方法科學(xué);(單因子多因子)
應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析;
科學(xué)地設(shè)計(jì)了試驗(yàn)的程序。
六、基因分離定律的應(yīng)用：
1、指導(dǎo)雜交育種：
原理：雜合子(Aa)連續(xù)自交n次后各基因型比例
雜合子(Aa )：（1/2）n
純合子(AA+aa)：1-（1/2）n(注：AA=aa)
例：小麥抗銹病是由顯性基因T控制的，如果親代(P)的基因型是TTtt，則:
(1)子一代(F1)的基因型是T
(2)子二代(F2)的表現(xiàn)型是
(3)F2代中抗銹病的小麥的基因型是
答：從F2代開(kāi)始選擇抗銹病小麥連續(xù)自交，淘汰由于性狀分離而出現(xiàn)的非抗銹病類型，直到抗銹病性狀不再發(fā)生分離。
2、指導(dǎo)醫(yī)學(xué)實(shí)踐：
例1:人類的一種先天性聾啞是由隱性基因(a)控制的遺傳病。如果一個(gè)患者的雙親表現(xiàn)型都正常，則這對(duì)夫婦的基因型是____Aa、Aa_______，他們?cè)偕『l(fā)病的概率是___1/4___。
例2:人類的多指是由顯性基因D控制的一種畸形。如果雙親的一方是多指，其基因型可能為DD或Dd___________，這對(duì)夫婦后代患病概率是____100%或1/2__________。
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本文來(lái)自：逍遙右腦記憶 http://m.yy-art.cn/gaoyi/605851.html
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