1?優(yōu)先放電原理
電解電解質水溶液時，陽極放電順序為:活潑金屬陽極(Au、Pt 除外)>S2->I-> Br->Cl->OH-> 含氧酸根離子和F-。
即位于前邊的還原性強的微粒優(yōu)先失去電子。只要有水，含氧酸根離子和F-就不能失去電子。
陰極:Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+>Pb2+>Sn2+>Fe2+>Zn2+>Al3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+
即位于前邊的氧化性強的微粒優(yōu)先得到電子。只要有水，一般H后面的離子不能得到電子。
例l?用鉑電極電解含物質的量濃度相同的Fe2+、Fe3+、H+的混合溶液時，優(yōu)先在陰極上還原的是( )。
A?Cu2+ B.Fe2+ C?Fe3+ D.H+ (選C)
2.優(yōu)先氧化原理
若某一溶液中同時含有多種還原性物質，則加入一種氧化劑時，優(yōu)先氧化還原性強的物質。
例2?向l00ml含0.005moI/LKI和0.005mol/LKBr的混合溶液中通入標準狀況下的Cl256m1，生成物為( )。
A.KCl和Br2 B.KCl和I2 C..KCl和Br2 、I2 D.Br2
解：因為還原性I->Br-，所以優(yōu)先氧化I-，nI-=0.005* 0.l=0.00 5mol，nCl2=56/22400 =0.00025mol，由2I-+Cl2 =I2 +2Cl- 知I-和Cl2剛好反應完。Br-末反應，選B。
3.優(yōu)先還原原理
若某一溶液中同時含有多種氧化性物質，則加入一種還原劑時，優(yōu)先還原氧化性強的物質。
例3?在含有Cu(NO3)2、Zn(NO3)2、Fe(NO3)3、AgNO3各0.0lmol的酸性混合溶液中加入0.01mol鐵粉，經(jīng)攪拌后發(fā)生的變化應是( )。
A.鐵溶解;析出0.01molAg和0.005molCu B. 鐵溶解，析出0.0lmolAg并放出H2
C.鐵溶解，析出0.01molAg,溶液中不再有Fe3+ D.鐵溶解，析出0.0lmolAg，溶液中不再有Cu2+。
解:因為氧化性Ag+>Fe3+>Cu2+>H+，所以先發(fā)生: 2Ag+ + Fe = 2Ag + Fe2+ 再發(fā)生:2Fe3+ 十 Fe = 3Fe2+ 0.01m01 0.005m0l 0.01m01 0.005m01 0.01m01
故選C。
4?優(yōu)先沉淀原理
若某一溶液中同時存在幾種能與所加試劑形成沉淀的離子，則溶解度(嚴格講應為溶度積)小的物質優(yōu)先沉淀。
例4?向KCl、NaBr、KI混合溶液中逐漸加入AgNO3溶液時，先析出AgI，其次為AgBr，最后為AgCl。
5?優(yōu)先吸附原理
任何固體都有吸附氣體和液體的特性。但不同的固體物質對不同的氣體或液體吸附能力不同，吸附能力大者優(yōu)先吸附。
例5?將活性炭粉末投入到NO2和O2的混合氣體中，活性炭會優(yōu)先吸附NO2，而留下O2，因為活性炭對有色氣體和有色物質吸附能力很強，制糖工業(yè)中常用活性炭使糖漿脫色。
又如金屬鈀(Pd)對H2的吸附能力就很強，常溫下1體積鈀能吸收700體積以上的H2。
6?優(yōu)先吸收原理
用干燥劑干燥氣體或用液體凈化氣體時，優(yōu)先吸收溶解度大的氣體或易被吸收的氣體。
例6.實驗室制Cl2時，Cl2中常混有少量HCl，為除去HCl，常把Cl2和HCl的混合氣體通入飽和食鹽水，因為HCI在水中溶解度大，所以優(yōu)先被吸收，Cl2只有少量損耗。
又如實驗室制得的乙酸乙醋蒸氣中常混有少量乙酸和乙醇，將混合氣體通入到飽和Na2CO3溶液中，乙酸和乙醇優(yōu)先被吸收。
7?優(yōu)先中和原理
若某一溶液中同時含有幾種酸性物質(或堿性物質)，當加入一種堿(或酸)時，酸性(或堿性)強的物質優(yōu)先被中和。
例7.給NaOH、Na2CO3的混合溶液中加入鹽酸時，先發(fā)生:NaOH十HCl=NaCl十H2O再發(fā)生:Na2CO3十HCI=NaHCO3 十NaCl 最后發(fā)生：NaHCO3+HCl=NaCl十CO2十H2O 化學上常利用此原理和酚酞、甲基橙雙指示劑測定燒堿的純度。當?shù)谝缓偷诙䝼�反應完成時酚酞變色，第三個反應完成時甲基橙變色。
8.優(yōu)先排布原理
在多電子原子里，電子的能量不相同。離核愈近，能量愈低。電子排布時，優(yōu)先排布在能量較低的軌道上，待能量低的軌道排滿之后，再依次排布到能量較高的軌道上去。
例8?20號元素鈣的電子排布: (I)電子排布式：20Ca 1s22s22p63s23p64s2 (2)軌道表示式:
9.優(yōu)先揮發(fā)原理
當蒸發(fā)沸點不同的物質的混合物時:低沸點的物質優(yōu)先揮發(fā)(有時亦可形成共沸物)。
例9?將100克36%的鹽酸蒸發(fā)掉10克水后關于鹽酸濃度的敘述正確的是 （ )。
A?增大 B?變?yōu)?0% C?變小 D. 不變 ?
解析:因為HCl的沸點比水低，當水被蒸發(fā)時，HCl已蒸發(fā)掉了，所以選C。
再如，石油的分餾，先揮發(fā)出來的是沸點最低的汽油，其次是煤油、柴油、潤滑油等。
10?優(yōu)先書寫原理
大多數(shù)有機反應(亦有少數(shù)無機反應)，反應物相同，在同一條件下可發(fā)生多個平行反應。但寫方程式時，要寫主要產(chǎn)物。
例10?這兩個反應除各自溫度下的主要生成物外，產(chǎn)物還有CH3CHO、CH3COOH、SO2、CO、CO2 、C等。
11?優(yōu)先溶解原理
若一種試劑加入到含有多種沉淀的混合物中時，溶解度大的物質先溶解。
例11?在AgCl、AgBr、Agl 沉淀的混合物中加入濃氨水，AgCl先溶解，而AgBr、Agl則不溶。因為AgCl的溶解度比AgBr、AgI大，AgCl電離出的[Ag+]大，AgCl（固）=Ag+ +Cl- Ag+ +2NH3?H2O =[ Ag（NH3）2]+ +2H2O同理給AgBr、Agl的混合物中加入Na2S2O3溶液，AgBr溶解。
12?優(yōu)先結晶原理
當將含有多種微粒的溶液蒸發(fā)掉一定量溶劑或改變溶液溫度(一般為降溫)時，溶解度小或溶解度變化大的物質優(yōu)先析出。
例1?取100克水，配成100C時KCl飽和溶液，又取50克水加入35.4克NaNO3配成溶液。將這兩種溶液混合后，在l00C時有晶體析出，試計算析出的是什么晶體? (已知100C時各物質的溶解度為:KCI 31g、NaNO3 80g、KNO3 20.9g、NaCl 35.8g）
解: KCI NaNO3 KNO3 NaCl 100C時150g
水中可溶解各 46.5g 120g 31.35g 53.7g 物質溶液中現(xiàn)有31g 35.4g 42?3g 24?3g
KCl + NaNO3= KNO3 + NaCl
74.5 85 101 58.5 31 35.4 x y
列式解之x=42.3(g) y=24.3(g) KNO3優(yōu)先析出。析出量為
42.3 - 31.35 = 10.95(g)
此題實質是溶液中存在著K+、Na+、NO3-、Cl-四種離子，可以自由組合成KCl、NaNO3、KNO3、NaCl四種物質。
因溫度變化時，KNO3首先達到過飽和狀態(tài)，所以KNO3優(yōu)先析出。
13?優(yōu)先操作原理
(1)裝置安裝:從下到上，從左到右。
(2)加物質，先固后液。
(3)制氣體:先驗氣密性，再裝藥品(一般)。
(4)氣體凈化:先洗氣凈化，再干燥。
(5)制氣結束:先撤導氣管，再撤燈。
(6)可燃性氣體:先驗純度，再點燃。
�。�7)H2還原CuO的實驗: 實驗開始先通氫，排凈空氣再點燈，實驗結束先熄燈，試管冷卻再停氫。
14?優(yōu)先鑒別原理
鑒別多種物質時：先用物理方法(看顏色，觀狀態(tài)，聞氣味，觀察溶解性);再用化學方法：固體物質一般先溶解配成溶液，再鑒別；用試紙鑒別氣體要先潤濕試紙。
例13?不用任何試劑，也不用焰色反應，如何鑒別NaNO3、BaCl2、MgSO4、NaOH、FeCl3溶液。
解析:可先觀察出FeCl3再以FeCl3為試劑鑒別出NaOH，然后以NaOH為試劑鑒別出MgSO4，以MgSO4為試劑鑒別出BaCl2最后余下的是NaNO3
15?優(yōu)先吸引原理
①極性分子與極性分子間作用力>極性分子和非極性分子間作用力>非極性分子和非極性分子間作用力
�、诨瘜W鍵>氫鍵>分子間作用力
�、劢M成和結構相似的共價型分子，分子量愈大，分子間作用力愈大。
16?優(yōu)先考慮原理
中學化學中的許多問題是對立統(tǒng)一的，存在著矛盾的主要方面和次要方面。所以我們考慮問題時，不但要全面分析，而且要優(yōu)先考慮主要方面。
例14?比較物質熔沸點時,先考慮晶體類型，再考慮晶體內部微粒間的作用力，一般：原子晶體>離子晶體>分子晶體。
例15?比較微粒半徑時，先考慮電子層，再考慮核電荷數(shù)。如O2- 、Cl-、S2-、Br-、I-的半徑從小到大的順序應為：
02-、Cl-、S2-、Br-、I-。
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