鹵代烴
一。內容與解析
內容：溴乙烷的結構性質及有關注意事項。鹵代烴性質及變化規(guī)律。氟氯代烴及環(huán)境保護的密切關系。官能團及消去反應概念。鹵代烴中鹵元素的檢驗。
解析：本節(jié)內容的重點是溴乙烷的水解反應和消去反應及反應條 件，鹵代烴中鹵原子的鑒別，學會分析鹵代烴的綜合性質。
二。目標與解析
目標：1.了解鹵代烴的基本分類。 2.掌握鹵代烴的一般通性和用途。 3.掌握溴乙烷的水解反應和消去反應 。 4.了解氟里昂對環(huán)境的作用，增強環(huán)保意 識。
解析：比較烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴、鹵代 烴的熔沸點，了解它們在通常狀況下的狀態(tài)，復習甲烷的四種氯代產物。能熟練判斷有機反應類型——取代反應和消去反應。
三。問題診斷分析
教師首先做好溴乙烷水解反應的實驗，在此基礎上講透鹵代烴進行水解反應的條件。根據碳四價原則，會分析鹵代烴分子結構與消去反應的關系。
四。支持條件
實驗儀器和藥品
五。教學過程
（一） 鹵代烴對人類生活的影響
1. 鹵代烴的結構
烴分子中的H原子被鹵素原子取代后 形成的化合物——鹵代烴
結 構通式：R－X（R為烴基）
根據烴基結構的不同，鹵代烴可以分為鹵代烷烴、鹵代烯烴及鹵代芳香烴
2 鹵代烴對人類生活的影響
（1）合成各種高聚物如：聚氯乙稀 、聚四氟乙烯等
（2）DDT的“功與過”
（3）鹵代烴在環(huán)境中很穩(wěn)定，不 易降解，有些鹵代烴還能破壞大氣臭氧層（氟利昂）。
（二） 鹵代烴的性質
1 物理性質
（1）常溫下大部分為液體，除CH3Cl、CH3 CH2Cl、CH2＝CHCl常溫下是氣體，且密度比水大。
（2）難溶于水，易溶于乙醚、苯、環(huán)己烷等有機溶劑。
（3）互為同系物的鹵代烴沸點隨碳原子數增多而升高。
2 化學性質
（1）消去反應——在一定條件下從一個有機物分子中脫去一個或幾個小分子生成不飽和化合物的反應
原理： CH2－CH2 ＋ KOH CH2＝CH2 ↑＋ KBr ＋ H2O
注意：鹵代烴要發(fā)生消去反應，必須是在強堿的醇溶液中加熱才能進行
鹵代烴的消去反應屬于β消去，因此，必須有βH才能發(fā)生該消除反應
例如：1
能發(fā)生消去反應生成烯烴嗎？為什么？
2 你能寫出3－溴－3－甲基己烷（ ）發(fā)生消去反應的產物嗎？
（2）取代反應
原理：CH3 CH2－Br ＋ K OH CH3CH2OH ＋ KBr
注意：在水溶液中，鹵代烴與強堿 共熱會發(fā)生取代反應，又稱為水解反應。
一般情況下，若烴基為苯環(huán)，則該水解反應較難進行。
3 鹵代烴在有機合成中的應用（拓展視野）
4鹵 代烴的檢驗
鹵代烴＋NaOH水溶液 加足量硝酸酸化 加入AgNO3溶液
白色沉淀（AgCl） 說明原鹵代烴中含有Cl原子
淺黃色沉淀（AgBr） 說明原鹵代烴中含有Br原子
黃色沉 淀 （AgI ） 說明原鹵代烴中含有I原子
六。目標檢測
.閱讀《優(yōu)化設計》P32－35的內容；完成P35的《隨堂練習》。
七。配餐作業(yè)
完成《優(yōu)化設計》P96的習題。
本文來自：逍遙右腦記憶 http://m.yy-art.cn/gaoer/79899.html
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