高三生物遺傳復習第五節(jié)人類遺傳病與優(yōu)生教學目的1.人類遺傳病的主要類型(a:知道)。2.遺傳病對人類的危害(a:知道)。3.優(yōu)生的概念和開展優(yōu)生工作應該采取的主要措施
高三生物遺傳復習
第五節(jié)人類遺傳病與優(yōu)生
教學目的
1.人類遺傳病的主要類型(a:知道)。
2.遺傳病對人類的危害(a:知道)。
3.優(yōu)生的概念和開展優(yōu)生工作應該采取的主要措施(a:知道)。
重點和難點
1.教學重點
(1)人類遺傳病的主要類型。
(2)優(yōu)生的概念和開展優(yōu)生工作應該采取的主要措施。
2.教學難點
(1)多基因遺傳病的概念。
(2)近親結婚的含義及禁止近親結婚的原因。
教學過程
【板書】
單基因遺傳病
人類人類遺傳病概述多基因遺傳病
遺傳染色體異常遺傳病
病與遺傳病對人類的危害
優(yōu)生優(yōu)生的概念
禁止近親結婚
優(yōu)生的措施進行遺傳咨詢
提倡適齡生育
產前診斷
【注解】
一 單基因遺傳病
(一)概念:受一對等位基因控制的遺傳病
(二)種類
常染色體顯性遺傳病如:軟骨發(fā)育不全 并指
1.顯性遺傳病
x連鎖顯性遺傳病如:抗維生素d佝僂病
常染色體隱性遺傳病如:白化病 苯丙酮尿癥
2.隱性遺傳病
x連鎖隱性遺傳病如:血友病 色盲 進行性肌營養(yǎng)不良
3.特點:在同胞中發(fā)病率較高,在群體中發(fā)病率較低
二 多基因遺傳病
(一)概念:由多對基因控制的人類遺傳病
(二)特點:
1.家族聚集現(xiàn)象
2.易受環(huán)境影響
3.在群體中發(fā)病率較高
(三)病例:唇裂 無腦兒 原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病等
三 染色體病
(一)概念:由于染色體數(shù)目或結構畸變而引起的遺傳病
(二)種類:
1.常染色體。海21三體綜合征)
2.性染色體。ㄐ韵侔l(fā)育不良xo)
(三)特點:引直遺傳物質較大改變,往往造成較嚴重的后果
四 危害:危害身體健康;貽害子孫后代;給患者造成沉重的經(jīng)濟負擔和精神負擔;增加社會負擔。
五 優(yōu)生
(一)概念:讓每一個家庭生育出健康的孩子
應用遺傳學原理改善人類遺傳素質的科學
(二)優(yōu)生學預防性優(yōu)生學(負優(yōu)生學)
分類進取性優(yōu)生學(正優(yōu)生學)
(三)措施
1.禁止近親結婚(最簡單有效的方法)
直系血親
(1)近親
旁系血親
(2)原因:近親結婚的情況下,雙方從共同的祖先那里繼承同一種致病基因的機會大增,使所生子女患隱性遺傳病的機會大增
2.遺傳咨詢(主要手段):診斷分析判斷推算風險率提出對策 方法 建議
3.提倡適齡生育
4.產前診斷(重要措施)在胎兒出生前,用專門的檢測手段(如羊水檢查 b超檢查 孕婦血細胞檢查等)對孕婦進行檢查,以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。
【同類題庫】
人類遺傳病的主要類型(a:知道)
.有一女童患有某種遺傳病,但她的父母健康。如果她的父母要再生一個小孩,那么(c)
a.這個小孩為健康男孩的概率為3/4b.該女童的母親最好至40歲時再生
c.在小孩出生之前要對胎兒進行診斷d.此病為伴x遺傳,后代中男孩肯定健康
.家庭性的高膽固醇癥是一種常染色體上基因有缺陷所致的遺傳病,雜合體約活到50歲的;夹募」H,純合體常于30歲左右死于心肌梗塞,不能生育。一對患有家庭性高膽固醇癥的夫妻,已經(jīng)生育了一個完全正常的孩子,如果再生一個男孩,那么這個男孩能活到50歲的概率是(d)
a.1/3b.2/3c.1/2d.3/4
.假定基因a是視網(wǎng)膜正常所必需的,基因b是視神經(jīng)正常所必需的。現(xiàn)有基因型為aabb的雙親,從理論上分析,他們所生的后代視覺正常的可能性是(d)
a.3/16b.4/16c.7/16d.9/16
.下列關于遺傳病的敘述,正確的是(c)
a.遺傳病是先天的,因此在嬰幼兒時期就表現(xiàn)出來
b.家族性疾病是遺傳病,散發(fā)性疾病不是遺傳病
c.遺傳病是由于遺傳物質改變引起的,但遺傳病的發(fā)病在不同程度上需要環(huán)境因素的作用
d.遺傳病僅由遺傳物質改變引起的疾病
.下列病癥屬于遺傳病的是(c)
a.孕婦飲食缺碘,導致生出的嬰兒得先天性呆小癥
b.由于缺少維生素a,父親和兒子均得夜盲癥
c.一男子40歲發(fā)現(xiàn)自已開始禿發(fā),據(jù)了解他的父親也在40歲左右開始禿發(fā)
d.一家三口由于末注意衛(wèi)生,在同一時間內均患甲型肝炎
.(多選)在夫妻雙方一方有病,另一方正常的情況下,下列關于顯性致病基因們于常染色體上和x性染色體上的遺傳病發(fā)病情況,正確的是(ab)
a.男性患者的兒子發(fā)病率不同b.男性患者的女兒發(fā)病率不同
c.女性患者的兒子發(fā)病率不同d.女性患者的女兒發(fā)病率不同
.(多選)在夫妻雙方一方有病,另一方正常的情況下,下列關于隱性致病基因們于常染色體上和x性染色體上的遺傳病發(fā)病情況,正確的是(ab)
a.男性患者的兒子發(fā)病率相同b.男性患者的女兒發(fā)病率相同
c.女性患者的兒子發(fā)病率相同d.女性患者的女兒發(fā)病率相同
.若某男患者,則可推知其母親及女兒一定有此病,那么該病是哪種遺傳。╟)
a.常染色體顯性遺傳病b.常染色體隱性遺傳病
c.x染色體顯性遺傳病d.x染色體隱性遺傳病
.多基因遺傳病的特點是(b)
①由多對基因控制②常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象③易受環(huán)境因素的影響④發(fā)病率極低
a.①③④b.①②③c.③④d.①②③④
.人類遺傳病不包括下列哪一類疾病(d)
a.單基因遺傳病b.多基因遺傳病c.染色體異常遺傳病d.流行性傳染病
.右圖是人類某種遺傳病系譜圖,該病的致病基因不可能是(d)
a.y染色體上的基因
b.常染色體上的顯性基因
c.常染色體上的隱性基因
d.x染色體上的顯性基因
.(多選)右圖為某種遺傳病的系譜圖(加陰影的表示患者),可能的遺傳方式是(abcd)
a.伴x染色體顯性遺傳b.伴x染色體隱性遺傳
c.常染色體顯性遺傳d.細胞質遺傳
遺傳病對人類的危害(a:知道)
優(yōu)生的概念和開展優(yōu)生工作應該采取的主要措施(a:知道)
.已知甲家庭中丈夫患抗維生素d佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲 乙家庭應分別選擇生育(c)
a.男孩 男孩b.女孩 女孩c.男孩 女孩d.女孩 男孩
.我國婚姻法規(guī)定禁止近親結婚的理論依據(jù)是(d)
a.近親結婚必然使后代患遺傳病b.近親結婚違反社會的倫理道德
c.人類遺傳病都是由隱性基因控制的d.近親結婚后代患遺傳病的機會增大
.(多選)對任何一個人來說,在下列血親親關系中屬于直系血親的是(ab)
a.祖父 祖母b.外祖父 外祖母c.親兄弟 親姐妹d.表兄弟 表姐妹
.血緣關系的血是指(d)
a.血液b.血漿c.血清d.遺傳
.近親結婚的主要危害是(c)
a.子女智力下降b.子女身高變矮c.遺傳病發(fā)病率高d.子女壽命明顯縮短
.(多選)我國現(xiàn)行婚姻法將原婚姻法規(guī)定的女性結婚年齡由18周歲修改規(guī)定為20周歲,其主要意義是(abc)
a.有利于控制人口數(shù)量b.有利于提高人口素質
c.有利于優(yōu)生優(yōu)育d.有利于社會的安定穩(wěn)定
.預防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法是(a)
a.禁止近親結婚b.進行遺傳咨詢c.提倡適齡生育d.產前診斷
.下列哪一項是控制遺傳病的最有效辦法(c)
a.改善人類生存環(huán)境b.改善醫(yī)療衛(wèi)生條件
c.提倡和實行優(yōu)生d.實行計劃生育
.進取性優(yōu)生學主要研究(d)
a.如何降低人群中不利表現(xiàn)型的基因頻率b.減少先天遺傳病個體的出生
c.清除有嚴重遺傳病個體的出生d.如何增加有利表現(xiàn)型個體的基因頻率
.預防性優(yōu)生學的具體內容是(b)
①宣傳遺傳病的知識②對遺傳病進行普查,檢出致病基因的攜帶者③dna重組④開展遺傳咨詢⑤人體胚胎移植⑥進行產前診斷⑦提倡適齡生育⑧一對夫婦只生一個
a.②④⑥⑦⑧b.①②④⑥⑦c.②③④⑤⑦d.①③④⑤⑦
.下列需要進行遺傳咨詢的是(a)
a.親屬中生不定期先天畸形孩子的待婚青年b.得過肝炎的夫婦
c.父母中有殘疾的待婚青年d.得過乙型腦炎的夫婦
.一個患抗維生素d佝僂病的男子與正常女子結婚,為預防生下患病的孩子,進行了遺傳咨詢。你認為有道理的指導應是(c)
a.不要生育b.妊娠期多吃含鈣食品
c.只生男孩d.只生女孩
【學科內綜合】
.下圖表示人類某單基因遺傳病的系譜圖。假設3號與一正常男性婚配,生了一個既患該病
又患苯丙酮尿癥(兩種病獨立遺傳)的兒子,預測他們再生一個正常女兒的概率是()
a.9/16b.3/16c.2/3d.1/3
.基因a b c分別控制酶1 酶2和酶3的合成,可將一原本無色的物質轉變?yōu)楹谏兀矗?/p>
無色物質x物質y物質黑色素。則基因型為aabbcc的兩個個體交配,出現(xiàn)黑色子代的概率為(c)
a.1/64b.3/64c.27/64d.9/64
.右圖所示的某家族系譜中,有關遺傳病最可能的遺傳方式是(a)
a.常染色體顯性遺傳
b.常染色體隱性遺傳
c.x染色體隱性遺傳
d.x染色體顯性遺傳
.下列人群中哪類病的遺傳符合遺傳三規(guī)律(a)
a.單基因遺傳b.多基因遺傳c.染色體異常遺傳病d.傳染病
.下列疾病中,哪種不屬于遺傳。╟)
a.白化病b.色盲c.侏儒癥d.鐮刀型細胞貧血癥
.一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個孩子既是紅綠色盲又是klinefelter綜合癥(xxy型)患者,那么病因(a)
a.與母親有關b.與父親有關c.與父母親都有關系d.無法判斷
.父親正常,母親患紅綠色盲,生了一個性染色體為xxy的不色盲兒子。該兒子多出的x染色體來自(b)(正常情況下有xb)
a.卵細胞b.精子c.精子或卵細胞d.精子和卵細胞
.性腺發(fā)育不良的性染色體類型是(c)
a.xyb.xxc.xod.xxy
.下列需要進行遺傳咨詢的是(a)
a.親屬中生過先天畸形孩子的待婚青年b.得過肝炎的夫婦
c.父母中有殘疾的待婚青年d.得過乙型腦炎的夫婦
.下列說法中正確的是(c)
a.先天性疾病是遺傳病后天性疾病不是遺傳病
b.家族性疾病是遺傳病,散發(fā)式疾病不是遺傳病
c.遺傳病的發(fā)病,在不同程度上需要環(huán)境因素的作用,但根本原因是遺傳因素的存在
d.遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病
.(5分)分析下面的遺傳系譜,回答有關問題
(1)如果3號和7號均不帶有致病基因。該病的遺傳方式是;若9號與10號婚配,則后代男孩患病的幾率為,生一個正常男孩的幾率為。
(2)如果3號不帶致病基因,7號帶有致病基因,該病的遺傳方式是;若9號與10號婚配,則后代男孩患病的幾率為。
[(5分)(1)伴x染色體隱性遺傳1/87/16(2)常染色體隱性遺傳1/18]
.下面是某種遺傳病的系譜圖,請寫出你分析遺傳病的思維方法:
(1)進行分析的關鍵性個體是的表現(xiàn)型,可排除顯性遺傳。
(2)個體的表現(xiàn)型可以排除y染色體上的遺傳。
(3)如果Ⅲ中號個體有病,則可排除x染色體上的隱性遺傳病。
[(1)Ⅲ7(2)Ⅲ9(3)Ⅲ8]
.下圖為白化病(a-a)和色盲(b-b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答:
(1)寫出下列個體可能的基因型。
Ⅰ2,Ⅲ9,Ⅲ11。
(2)寫出Ⅲ10產生的卵細胞可能的基因型為。
(3)若Ⅲ8與Ⅲ11結婚,生育一個患白化病孩子的概率為,生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為。
(4)若Ⅲ7與Ⅲ10結婚,生育一個患白化病孩子的概率為,生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為。
(5)Ⅲ8與Ⅲ11以及Ⅲ7與Ⅲ10之間結婚,均屬婚配,他們之間的親緣關系是血親。
(6)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,遺傳病產生的根本原因是。
[(1)aaxby,aaxbxb,aaxby或aaxby(2)axb axb axb axb(3)1/3,7/24(4)1/6,1/24(5)近親,三代以內的旁系血親(6)遺傳物質的改變(或基因突變和染色體變異)]
.1945年8月,美國在日本的長崎和廣島分別投放了原子彈。原子彈的爆炸,給日本軍國主義以致命打擊。同時也給當?shù)卦斐闪司薮蟮娜藛T傷亡和財產損失。核輻射持續(xù)了很長時間,導致生物的基因突變率大幅度提高。請回答以下問題:
(1)基因突變的實質是遺傳信息發(fā)生了改變。在生物體內就代表遺傳信息。
(2)原子彈爆炸后,最初的一個遺傳學研究就是調查受過核輻射的人體,了解他們子女的性別比例情況。如果是x染色體上的隱性突變,并且是致死的(若該性狀能表現(xiàn)出來,人體就會死亡),則后代男女性別比例的變化趨勢是;如果是x染色體上的顯性突變,并且是致死的(若該性狀能表現(xiàn)出來,人體就會死亡),則后代男女性別比例的變化趨勢是。
[(1)dna分子中脫氧核苷酸的排列順序(2)降低(或男少女多);升高(或男多女少)]
.有一對夫婦,其中一人為x染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者,另一方表現(xiàn)正常。妻子懷孕后經(jīng)彩色b超檢查得知她懷的是雙胞胎,右圖是該雙胞胎的發(fā)育過程示意圖。
(1)過程Ⅰ Ⅱ的名稱分別是
;若該雙胞胎為男孩,則圖中精子內的染色體組成應為。
(2)基因檢測可以確定胎兒的基因型。該夫婦迫切想知道他們的雙胞胎胎兒是否攜帶致病基因。
①若丈夫是患者,胎兒為男性時,是否需經(jīng)對胎兒進行基因檢測?為什么?
②若妻子是患者,表現(xiàn)型正常的胎兒的性別是男性還是女性?為什么?
(3)經(jīng)彩色b超檢測發(fā)現(xiàn),胎兒甲患有六指癥(常染色體顯性遺傳。,而乙正常。
①產生這一現(xiàn)象最可能的原因是。
②若胎兒為男性,甲發(fā)育為成人后,在婚前切除多余手指并與一個正常女性結婚,他們的子女性狀表現(xiàn)如何?
[(1)受精作用和有絲分裂;22+y(2)①需要,因為表現(xiàn)型正常的女性可能為攜帶者(xbxb),她可能將xb染色體傳遞給她的兒子。②女性。因為對于x染色體隱性遺傳病而言,女性患者(xbxb)的兒子都應為患者(3)①胚胎在發(fā)育早期的細胞分裂過程中發(fā)生了基因突變;②若甲為純合子,則其子女都是多指;若甲為雜合子,子女中多指的可能性為50%。]
到了高中,你首先要明確的一點就是,在高中,學習的科目沒有大科、小科之分,只有高考和非高考科目之分。比如對于理傾學生來說,語數(shù)外、理化生是高考科目,其他為非高考科目;對于文傾學生來說,語數(shù)外、政史地是高考科目,其他為非高考科目。因此,如果大家把生物當成初中的小科,當成文科來看待,指望考前背一背,可以這樣說,這種情況下你的高中生物是根本學不好的。如果你指望生物考前背背就可以考高分,那是天方夜譚!可以毫不夸張地說,在高中尤其是在生物考試中,你也很難取得高分,更何況你考前背背呢。
生物學習方法小經(jīng)驗
1、考試范圍:必修二全冊和必修三第一、二章。試卷上有50道選擇題共50分,簡答題50分,其中包括實驗設計一道
2、復習注意:首先是下功夫,扎實細致地進行復習,投入的時間和精力總是能反映在成績上的。其次是注意生物復習方法,牢固掌握基礎知識,特別是基本概念和基本原理,要在理解的基礎上進行記憶;有針對性的多做一些習題,對做錯的習題所涉及的知識點要特別注意復習鞏固、加深理解,避免再次出錯;翻閱以前的習題、試卷,對一些以前出錯的題重復做一遍;考試時先做簡單的題目,先把穩(wěn)得的分得到,仔細審題,抓住要點。
3、生物是一個偏文的學科,因此有些知識點一定要記扎實,“當背則背”,沒有商量的余地。它不像數(shù)學、物理,掌握一個公式、定理,就能在做題是有很大的發(fā)揮空間。生物往往會要求你一字不差的答出某概念,比如,問:能釋放抗體的細胞是什么?答案應為漿細胞(效應B細胞亦可),但不可以答“B細胞”,又如,問:少量生長素可促進生長,過量生長素會抑制生長,這種現(xiàn)象說明?應答生長素具有兩重性,答“雙重性”就一分也沒有唉。因為嚴密是生物科的特點,一個概念,差之毫厘的結果---往往是謬以千里。這又恰恰體現(xiàn)了理科科目的嚴謹。
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