研究人員捕捉到了一個眾所周知的蛋白化合物的畫面，當該化合物發(fā)生突變時，常常會導致人類的失聰。他們說，這一分辨率為2.8埃的晶體結(jié)構(gòu)為許多致病性突變提供了一個基礎(chǔ)機制。Lin Wu及其一個來自香港的研究團隊捕捉到了該畫面，它顯示了在肌球蛋白VIIa的尾部的與另外一個叫做Sans的蛋白相附著的某組特別的氨基酸。他們說，肌球蛋白VIIa和Sans是5個蛋白中的兩個，這些蛋白會形成一個對內(nèi)耳細胞的完整性來說至關(guān)重要的復合物，而肌球蛋白VIIa的突變可以解釋高達一半的所有的尤塞氏綜合征-I的病例，這是一種引起耳聾的遺傳性疾病。很明顯，兩個不同的氨基酸組（MyTH4域和FERM域）會在肌球蛋白VIIa的尾部形成一個“超級模塊”，它接著會與Sans蛋白的高度保守的區(qū)域結(jié)合。
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