酸堿中和滴定：

用已知物質(zhì)的量濃度的酸(或堿)來測(cè) 定未知物質(zhì)的量濃度的堿(或酸)的方法叫做酸堿中和滴定。
(1)原理：對(duì)于一元酸和一元堿發(fā)生的中和反應(yīng)，C酸V酸＝C堿V堿或：C未知V未知＝C標(biāo)準(zhǔn)V標(biāo)準(zhǔn)，

(2)儀器：a.酸式滴定管 b.堿式滴定管c.鐵架臺(tái)d.滴定管夾e.錐形瓶 f.燒杯g.膠頭滴管等
(3)裝置圖：

(4)操作步驟：
洗滌、檢漏、水洗、潤(rùn)洗、裝液、去泡、調(diào)液面記錄、放待測(cè)液、加指示劑、滴定、記錄、
計(jì)算、誤差分析
(5)數(shù)據(jù)處理依據(jù)：
c(NaOH)=c(HCl)V(HCl)/V(NaOH)
(6)誤差分析：
①儀器潤(rùn)洗不當(dāng)：
a.盛標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管用蒸餾水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗；
b.盛待測(cè)液滴定(移液)管用蒸餾水洗后未用待測(cè)液潤(rùn)洗；
c.錐形瓶用蒸餾水洗后再用待測(cè)液潤(rùn)洗；
②讀數(shù)方法有誤：
a.滴定前仰視，滴定后俯視；
b.滴定前俯視，滴定后仰視；
c.天平或量筒的使用讀數(shù)方法錯(cuò)誤；
③操作出現(xiàn)問題：
a.盛標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管漏液；
b.盛待測(cè)液的滴定管滴前尖嘴部分有氣泡,終了無氣泡
(或前無后有)；
c.振蕩錐形瓶時(shí)，不小心有待測(cè)液濺出；
d.滴定過程中，將標(biāo)準(zhǔn)液滴到錐形瓶外；

中和滴定中的誤差分析:

中和滴定是一個(gè)要求較高的定量實(shí)驗(yàn)，每一個(gè)不當(dāng)?shù)幕蝈e(cuò)誤的操作都會(huì)引起誤差。
對(duì)于一元酸與一元堿，由可知，是準(zhǔn) 確量取的體積，是標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，它們均為定值，所以的大小取決于的大小，大則大，小則小。
以標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定末知濃度的堿溶液(酚酞作指示劑)為例，常見的不正確操作對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響見下表：

中和滴定應(yīng)注意的問題:

1．中和滴定中指示劑的使用與選擇
(1)用量不能太多，常用2～3滴，岡指示劑本身也是有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿，若用量太多，會(huì)使中和滴定中需要的酸或堿的量增多或減少。
(2)指示劑的選擇：中和滴定時(shí)一般選用的指示劑有酚酞和甲基橙。石蕊試液由于顏色變化不明顯，不易辨別，在滴定過程中不宜使用。
(3)酸、堿恰好完全反應(yīng)時(shí)，終點(diǎn)溶液的pH應(yīng)在指示劑的變色范圍內(nèi)，如強(qiáng)酸溶液滴定弱堿溶液應(yīng)選用甲基橙作指示劑；強(qiáng)堿溶液滴定弱酸溶液應(yīng)選用酚酞作指示劑。
(4)指示劑的變色：最好由淺到深，這樣對(duì)比明顯。如用強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸用酚酞作指示劑較好，當(dāng)酚酞從無色變?yōu)榉奂t色(或淺紅色)且半分鐘內(nèi)不褪色時(shí)即達(dá)到滴定終點(diǎn)。
2．欲減小實(shí)驗(yàn)誤差的三點(diǎn)做法
(1)半分鐘：振蕩，半分鐘內(nèi)顏色不褪去，即為滴定終點(diǎn)。
(2)l一2min：滴定停止后，必須等待l～2min，讓附著在滴定管內(nèi)壁的溶液流下后，再進(jìn)行讀數(shù)。
(3)重復(fù)：同一實(shí)驗(yàn)，要做兩到三次，兩次滴定所用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積的差值不能超過0．02mL，再取平均值。

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