【課前預(yù)習(xí)】
1.伴性遺傳中，所研究的基因存在于＿＿＿＿＿＿＿上。
2.從紅綠色盲的遺傳情況，可總結(jié)出X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：
①＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；②＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
3.做遺傳系譜圖的題目時(shí)，如果符合“無中生有”（即父母均無病，所生孩子中有患者）特點(diǎn)，則該病為＿＿＿性遺傳病（致病基因可能在＿＿＿染色體上，也有可能在＿＿染色體上）；如果符合“無中生女有”，則可確定該病為＿＿＿染色體＿＿＿性遺傳病。如果符合“有中生無”（即父母均有病，所生孩子中有正常的）特點(diǎn)，則該病為＿＿性遺傳�。ㄖ虏』蚩赡茉冢撸撸呷旧w上，也有可能在＿＿＿染色體上）；如果符合“有中生女無”，則可確定該病為＿＿＿染色體＿＿＿性遺傳病。
【課堂訓(xùn)練】
4.某男孩是色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。色盲基因在該家庭中傳遞的順序是
A．外祖父→母親→男孩B．外祖母→母親→男孩
C．祖父→父親→男孩D．祖母→父親→男孩
5.下列關(guān)于色盲的說法，不正確的結(jié)論是
A．雙親正常，女兒不可能色盲B．雙親正常，兒子不可能色盲
C．雙親色盲，兒、女全部色盲D．母親色盲，兒子全部色盲
6.某男性患紅綠色盲，下列他的細(xì)胞中可能不存在紅綠色盲基因的是
A．小腸絨毛上皮細(xì)胞B．精原細(xì)胞
C．精子D．神經(jīng)細(xì)胞
7.下列關(guān)于色盲遺傳的敘述中，錯(cuò)誤的是
A．有隔代遺傳現(xiàn)象B．表現(xiàn)為交叉遺傳現(xiàn)象
C．男孩不存在攜帶者D．色盲男性的母親必定是色盲
8.人類的外耳道多癥基因位于Y染色體上，那么這種性狀的遺傳特點(diǎn)是
A．有明顯的顯隱性關(guān)系B．男女發(fā)病率相當(dāng)
C．表現(xiàn)為全男遺傳D．X染色體上的等位基因?yàn)殡[性
9.已知蘆花雞基因B在性染色體上，對(duì)非蘆花雞基因b是顯性，為了盡早而準(zhǔn)確地知道小雞的性別，應(yīng)選用
A．非蘆花母雞與蘆花公雞交配B．蘆花母雞與蘆花公雞交配
C．蘆花母雞與非蘆花公雞交配D．非蘆花母雞與非蘆花公雞交配
10.父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因是
A．常染色體上的顯性基因B．常染色體上的隱性基因
C．X染色體上的顯性基因D．X染色體上的隱性基因
【課后測(cè)試】
11.下列關(guān)于常染色體和性染色體的敘述中，不正確的是
A．性染色體與性別決定有關(guān)B．常染色體與性別決定無關(guān)
C．性染色體只存在于性細(xì)胞中D．常染色體也存在于性細(xì)胞中
12.決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色�，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是
A．全為雌貓或三雌一雄B．全為雄貓或三雄一雌
C．全為雌貓或全為雄貓D．雌雄各一半
13.人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生的角度考慮，甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育
A．男孩 男孩B．女孩 女孩
C．男孩 女孩D．女孩 男孩
14.一個(gè)男子把X染色體上的基因傳遞給孫子的幾率為
A．1/8B．1/4C．0D．1/2
15.雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉（B）對(duì)窄葉（b）為顯性，等位基因位于X染色體上，其中窄葉基因（b）會(huì)使花粉致死，如果雜合體寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是
A．子代全是雄株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉
B．子代全是雌株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉
C．子代中雌雄各半，全為寬葉
D．子代中寬葉雌株：寬葉雄株：窄葉雌株：窄葉雄株＝1：1：1：1
16.如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中Ⅲ1的致病基因來自
A．Ⅰ1
B．Ⅰ2
C．Ⅰ3
D．Ⅰ4
17.有一種雌雄異株的草本經(jīng)濟(jì)植物，屬于XY型性別決定。已知其葉片上的斑點(diǎn)是由X染色體上的隱性基因（b）控制的，某園藝場(chǎng)要通過雜交培育出一批在苗期就能識(shí)別雌雄的植株，請(qǐng)回答：
（1）應(yīng)選表現(xiàn)型為＿＿＿＿＿＿＿＿的植株作母本，其基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿。
（2）應(yīng)選表現(xiàn)型為＿＿＿＿＿＿＿＿的植株作父本，其基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿。
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