第一節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用
1.正確區(qū)分染色體、染色單體、同染色體和四分體
（1）染色體和染色單體：細(xì)胞分裂間期，染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制成由一個(gè)著絲點(diǎn)連著的兩條姐妹染色
單體。所以此時(shí)染色體數(shù)目要根據(jù)著絲點(diǎn)判斷。
（2）同染色體和四分體：同染色體指形態(tài)、大小一般相同，一條自母方，一條自父方，
且能在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中可以兩兩配對(duì)的一對(duì)染色體。四分體指減數(shù)第一次分裂同
染色體聯(lián)會(huì)后每對(duì)同染色體中含有四條姐妹染色單體。
（3）一對(duì)同染色體= 一個(gè)四分體=2條染色體=4條染色單體=4個(gè)DNA分子。
2.減數(shù)分裂過(guò)程中遇到的一些概念
同染色體：上面已經(jīng)有了
聯(lián)會(huì)：同染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象。
四分體：上面已經(jīng)有了
交叉互換：指四分體時(shí)期，非姐妹染色單體發(fā)生纏繞，并交換部分片段的現(xiàn)象。
減數(shù)分裂：是有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。
3.減數(shù)分裂
特點(diǎn)：復(fù)制一次， 分裂兩次。
結(jié)果：染色體數(shù)目減半，且減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。
場(chǎng)所：生殖器官內(nèi)
4.精子與卵細(xì)胞形成的異同點(diǎn)

5.識(shí)別細(xì)胞分裂圖形（區(qū)分有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂）
（1）、方法（點(diǎn)數(shù)目、找同、看行為）
第1步：如果細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為奇數(shù)，則該細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂某時(shí)期的細(xì)胞。
第2步：看細(xì)胞內(nèi)有無(wú)同染色體，若無(wú)則為減數(shù)第二次分裂某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖；若有
則為減數(shù)第一次分裂或有絲分裂某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖。
第3步：在有同染色體的情況下，若有聯(lián)會(huì)、四分體、同染色體分離，非同染色體
自由組合等行為則為減數(shù)第一次分裂某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖；若無(wú)以上行為，則為有絲分裂的某一時(shí)期的細(xì)胞分裂圖。
（2）例題：判斷下列各細(xì)胞分裂圖屬何種分裂何時(shí)期圖。
　　［解析］：甲圖細(xì)胞的每一端均有成對(duì)的同染色體，
但無(wú)聯(lián)會(huì)、四分體、分離等行為，且每一端都有
一套形態(tài)和數(shù)目相同的染色體，故為有絲分裂的
后期。乙圖有同染色體，且同染色體分離，
非同染色體自由組合，故為減數(shù)第一次分裂的后期。
　　丙圖不存在同染色體，且每條染色體的著絲點(diǎn)分開(kāi)，姐妹染色單體成為染色體移向細(xì)胞
兩極，故為減數(shù)第二次分裂后期。
6.受精作用：指卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。
注：受精卵核內(nèi)的染色體由精子和卵細(xì)胞各提供一半，但細(xì)胞質(zhì)幾乎全部是由卵細(xì)胞提供，
因此后代某些性狀更像母方。
意義：通過(guò)減數(shù)分裂和受精作用，保證了進(jìn)行有性生殖的生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的
恒定，從而保證了遺傳的穩(wěn)定和物種的穩(wěn)定；在減數(shù)分裂中，發(fā)生了非同染色體的自
由組合和非姐妹染色單體的交叉互換，增加了配子的多樣性，加上受精時(shí)卵細(xì)胞和精子
結(jié)合的隨機(jī)性，使后代呈現(xiàn)多樣性，有利于生物的進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。
7.配子種類(lèi)問(wèn)題
由于染色體組合的多樣性，使配子也多種多樣，根據(jù)染色體組合多樣性的形成的過(guò)程，所
以配子的種類(lèi)可由同染色體對(duì)數(shù)決定，即含有n對(duì)同染色體的精（卵）原細(xì)胞產(chǎn)生配子的種類(lèi)為2n種。
8.植物雙受精（補(bǔ)充）
被子植物特有的一種受精現(xiàn)象。花粉被傳送到雌蕊柱頭后，長(zhǎng)出花粉管，伸達(dá)胚囊，管的
先端破裂，放出兩精子，其中之一與卵結(jié)合，形成受精卵，另一精子與兩個(gè)極核結(jié)合，形成胚乳核；經(jīng)過(guò)一系列發(fā)育過(guò)程，前者形成胚，后者形成胚乳，這種雙重受精的現(xiàn)象稱雙受精。
注：其中兩個(gè)精子的基因型相同，胚珠中極核與卵細(xì)胞基因型相同。
第二節(jié) 基因在染色體上
1. 薩頓假說(shuō)推論：基因在染色體上，也就是說(shuō)染色體是基因的載體。因?yàn)榛�因和染色體行為存
在著明顯的平行關(guān)系。
2.、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)——果蠅雜交實(shí)驗(yàn)
3.一條染色體上一般含有多個(gè)基因，且這多個(gè)基因在染色體上呈線性排列
4. 基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子細(xì)胞中，位于一對(duì)同染色體上的等位基因，具有一定的
獨(dú)立性，生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同染色體的分開(kāi)而分離，分
別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨著配子遺傳給后代。
基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：具有兩對(duì)(或更多對(duì))相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交,在F1(雜合
體)形成配子時(shí),同染色體上的等位基因分離的同時(shí),非同染色體上的非等位基因表
現(xiàn)為自由組合,
第三節(jié) 伴性遺傳
1.伴性遺傳的概念
2. 伴性遺傳特點(diǎn)：
⑴人類(lèi)紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳�。�
特點(diǎn)：⑴男性患者多于女性患者。⑵交叉遺傳。即男性→女性→男性。⑶一般為隔代遺傳。
⑵抗維生素D佝僂�。ò閄染色體顯性遺傳�。�
特點(diǎn)：⑴女性患者多于男性患者。⑵代代相傳。
3、人類(lèi)遺傳病的判定方法
口訣：無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性；隱性看女病，女病男正非伴性；
顯性看男病，男病女正非伴性。
第一步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)
　�。�1）雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無(wú)中生有為隱性）；
　�。�2）雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳判斷（即有中生無(wú)為顯性）。
第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。
①在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳；
② 在顯性遺傳，父親患病女兒正�；蚰赣H正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。
③ 不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體
上的遺傳病；
④ 題目中已告知的遺傳病或本上講過(guò)的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。
注：如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無(wú)顯
隱之分。
4、性別決定的方式
XY型性別雌雄體細(xì)胞染色體組成為：2A＋XX 、2A+XY ；
ZW型性別雌雄體細(xì)胞染色體組成為： 2A+ZW、 2A+ZZ。
性細(xì)胞染色體組成為： A+X、 A+X（Y）；A+Z、A+W（Z）
生物類(lèi)型：人、哺乳類(lèi)、果蠅及某些雌雄異株植物屬XY型；鳥(niǎo)類(lèi)、蛾蝶類(lèi)ZW型
末典型最新例題
☆例1.真核生物進(jìn)行有性生殖時(shí)，通過(guò)減數(shù)分裂和隨機(jī)受精使后代
A.增加發(fā)生基因突變的概率 B.繼承雙親全部的遺傳性狀
C.從雙親各獲得一半的DNA D.產(chǎn)生不同于雙親的基因組合
【解析】本題考查了遺傳變異的相關(guān)知識(shí)。進(jìn)行有性生殖的生物，其變異的主要是基因重組，
即在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于四分體時(shí)期同染色體的非姐妹染色單體的的交叉互換或減數(shù)第一次分裂后期非同染色體上的非等位基因自由組合而發(fā)生基因重組，使后代產(chǎn)生不同于雙親的基因組合。D
☆例2、以下圖示為動(dòng)物生殖細(xì)胞形成過(guò)程中某些時(shí)期的示意圖。按分裂的先后順序，排序正確的是(　　)
A、①②③④　　　　　　　　　　　　　　　
B、②①④③
C、③④②①　　　　　　　　　　　　　　　
D、④①③②
解析：減數(shù)第一次分裂和第二次分裂的中期和后期具有不同的特征，圖① 為減數(shù)第一次分裂后期(同染色體分離，非同染色體自由組合)，圖② 為減數(shù)第一次分裂中期。(同染色體排在赤道板兩側(cè))，圖③ 為減數(shù)第二次分裂后期(姐妹染色單體分離)，圖④ 為減數(shù)第二次分裂中期(無(wú)同染色體，染色體的著絲點(diǎn)排在赤道板上)。答案：B

☆例3..雄鳥(niǎo)的性染色體組成是ZZ，雌鳥(niǎo)的性染色體組成是ZW。某種鳥(niǎo)羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)下表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
基因組合A不存在，不管B存在與否(aaZZ?或aaZW)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時(shí)存在(A_ZBZ?或A_ZBW)
羽毛顏色白色灰色黑色
(1)黑鳥(niǎo)的基因型有________種，灰鳥(niǎo)的基因型有________種。
(2)基因型純合的灰雄鳥(niǎo)與雜合的黑雌鳥(niǎo)交配，子代中雄鳥(niǎo)的羽色是_______，雌鳥(niǎo)的羽色是_____。
(3)兩只黑鳥(niǎo)交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為_(kāi)__ _，父本的基因型為_(kāi)__ _。
(4)一只黑雄鳥(niǎo)與一只灰雌鳥(niǎo)交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為_(kāi)_______，父本的基因型為_(kāi)_______，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_(kāi)_______。
解析：(1)由題意可知黑鳥(niǎo)的基因型為A_ZBZ¬或A_ZBW，其中A_ZBZ¬可以是AAZBZB、AAZBZb、AaZBZb、AaZBZB，而A_ZBW可以是AAZBW和AaZBW。由此可推出灰鳥(niǎo)有四種基因型 。(2)純合的灰雄鳥(niǎo)基因型為AAZbZb，雜合的黑雌鳥(niǎo)基因型為AaZBW，其后代為AAZBZb∶AAZbW∶AaZBZb∶AaZBW＝1∶1∶1∶1，則雄鳥(niǎo)為黑色，雌鳥(niǎo)為灰色。(3)兩只黑色鳥(niǎo)基因型為A_ZBZ¬和A_ZBW，子代要有白色aaZ¬Z¬或aaZ¬W，則親本黑鳥(niǎo)必是AaZBZ¬和AaZBW。又因后代中無(wú)灰鳥(niǎo)ZbW出現(xiàn)，則親本雄鳥(niǎo)為AaZBZB。(4)黑色雄鳥(niǎo)基因型A_ZBZ¬，灰色雌鳥(niǎo)基因型A_ZbW。因子代中有灰色和白色出現(xiàn)，則親本的基因型為AaZbW和AaZBZb。利用分枝法可計(jì)算出后代黑色∶灰色∶白色＝3∶3∶2。
答案：(1)6　4　(2)黑色　灰色　(3)AaZBW　AaZBZB　(4)AaZbW　AaZBZb　3∶3∶2[
☆例4.就一對(duì)聯(lián)會(huì)的同染色體而言，其著絲點(diǎn)數(shù)、染色單體數(shù)和多核苷酸鏈數(shù)分別是( )
A．2、4和4 B．2、8和4 C．4、4和4 D．2、4和8
【解析】四分體：每一對(duì)同染色體就含有四個(gè)染色單體，這叫做四分體。同染色體：配對(duì)的
兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一個(gè)自父方，一個(gè)自母 方。叫做同染色體；四分體含有一對(duì)同染色體或四條染色單體，每條染色單體一個(gè)雙鏈DNA，一個(gè)雙鏈DNA含有兩條多核苷酸鏈。答案D
與有絲分裂和減數(shù)分裂圖像相關(guān)的題型
1、一般圖像識(shí)別問(wèn)題----利用上面的識(shí)別方法即可
下圖是某種動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂部分圖。請(qǐng)根據(jù)圖回答問(wèn)題：

（1）按照先后順序把有關(guān)減數(shù)分裂的號(hào)碼排列起 。
（2）此動(dòng)物的正常體細(xì)胞中有 對(duì)同染色體。
（3）在上述分裂圖中，細(xì)胞中的染色體數(shù)比此動(dòng)物正常體細(xì)胞中染色體數(shù)增加一倍的是圖 。
（4）在上述圖中，屬于初級(jí)精母細(xì)胞的是圖 。
（5）上述分裂圖中，每條染色體上只含一個(gè)DNA分子的是圖 。
解析：此類(lèi)題目對(duì)于學(xué)生說(shuō)是圖像題中最難得分的，學(xué)生不僅要把各個(gè)圖像準(zhǔn)確的識(shí)別出，而
且還要把它們按正確的順序排列起，只要其中一個(gè)序號(hào)排錯(cuò)，這一步就不得分。根據(jù)上面的視圖方法可得：①是減Ⅰ前期，②是有絲中期，③是減Ⅰ中期，④是減Ⅱ中期，⑤是有絲后期⑥是有絲后期，⑦是有絲后期，⑧是減Ⅰ后期，⑨是減Ⅱ后期，⑩是減Ⅱ前期
答案：（1）①-③-⑧-⑩-④--⑨- （2）2 （3）⑤⑥ （4）①③⑧ （5）⑤⑥⑦⑨
2、柱形圖
下圖中甲～丁為小鼠睪丸中細(xì)胞分裂不同時(shí)期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)的比例圖，關(guān)于此圖敘述中錯(cuò)誤的是 ( )
A．甲圖可表示減數(shù)第一次分裂前期
B．乙圖可表示減數(shù)第二次分裂前期
C．丙圖可表示有絲分裂間期的某一階段
D．丁圖可表示有絲分裂后期
解析：此類(lèi)題通過(guò)柱形圖的變化表示有絲分裂或減數(shù)分裂的不同時(shí)期。
首先，必須弄明白不同的柱形圖所代表的含義。上面講過(guò)染色體可分為單線型和雙線型兩種形態(tài)，在有絲分裂和減Ⅱ分裂后期時(shí)，著絲點(diǎn)分裂，染色體從雙線型變?yōu)閱尉�型，染色單體消失。所以， 代表染色單體。在雙線型的染色體中含兩條染色單體，每一條單體含有一個(gè)DNA分子，因此，染色體：DNA=1：2。所以， 表示染色體， 表示DNA。
其次，通過(guò)觀察染色體、染色單體和DNA數(shù)量的變化弄明白四圖可能代表什么時(shí)期的什么分裂。甲圖中有單體并且染色體數(shù)為2n，因此，可能為有絲分裂：間期復(fù)制完成、前期或中期；也可能為減Ⅰ：間期復(fù)制完成、前期、中期或后期。
乙圖中染色體數(shù)量減半，一定為減Ⅱ分裂，并且有染色單體，因此，可能為前期或中期。
丙圖的判斷是最容易出錯(cuò)的。染色體數(shù)為2n，沒(méi)有染色單體，所以可能為有絲分裂：間期未復(fù)制或末期；減Ⅰ間期未復(fù)制或減Ⅱ后期。丁圖無(wú)染色單體并且染色體數(shù)量減半只能為減Ⅱ末期。所以，答案為D。
3、曲線圖
（1）細(xì)胞核內(nèi)DNA和染色體的數(shù)量變化
例4、下圖是表示某種生物細(xì)胞核內(nèi)染色體及DNA相對(duì)量變化的曲線圖。根據(jù)此曲線圖回答下列問(wèn)題：（注：橫坐標(biāo)各個(gè)區(qū)域代表細(xì)胞分裂的各個(gè)時(shí)期，區(qū)域的大小和各個(gè)時(shí)期所需的時(shí)間不成比例）

（1）圖中代表染色體相對(duì)數(shù)量變化的曲線是____________。
（2）形成配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子分離發(fā)生在圖中的___________過(guò)程。
（3）細(xì)胞內(nèi)含有四分體的區(qū)間是____________。
（4）若該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)為20條，則一個(gè)細(xì)胞核中DNA分子數(shù)在9—12時(shí)期為 條。
（5）著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在橫坐標(biāo)數(shù)字的_________處進(jìn)行。
解析：根據(jù)DNA和染色體在有絲分裂和減數(shù)分裂中的變化特點(diǎn)可知，曲線A為DNA的變化曲線，B為染色體的變化曲線。這個(gè)圖把減數(shù)分裂、受精作用和有絲分裂很好的聯(lián)系在一起。0～8表示的是減數(shù)分裂；8位點(diǎn)發(fā)生受精作用；8～13表示的是有絲分裂。具體的時(shí)間段1～2、2～3、3～4、4～5、5～6、6～7、7～8依次為減Ⅰ的前期、中期、后期、減Ⅱ的前期、中期后期和末期；9～10、10～11、11～12、12～13依次為有絲的前期、中期、后期和末期。成對(duì)的遺傳因子分離發(fā)生在減Ⅰ后期，即3～4；四分體形成于減Ⅰ前期，消失于減Ⅰ后期，存在區(qū)間即1～3。著絲點(diǎn)分裂是瞬間完成的，在兩個(gè)地方發(fā)生：減Ⅱ后期和有絲后期剛開(kāi)始時(shí)，這里很多同學(xué)往往不是漏掉一個(gè)就是填成區(qū)間。
答案為：（1）B （2）3～4 （3）1～3 （4）40 （5）6、11
4.遺傳圖譜題
有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種是先天代謝病稱為黑尿病(A，a)，病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺?質(zhì)而牙齒為棕色(B、b)。現(xiàn)有一家族遺傳圖譜如圖所示，請(qǐng)據(jù)圖回答：

(1)棕色牙齒是位于________染色體上的________性基因決定的。
(2)寫(xiě)出3號(hào)個(gè)體可能的基因型______________。7號(hào)個(gè)體基因型可能有_____種。
(3)若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒的概率是________。
[答案]　(1)X　顯　(2)AaXBY　2　(3)1/8
特殊情況：
1.某家庭父親正常，母親色盲，生了一個(gè)性染色體為XXY的色覺(jué)正常的兒子（患者無(wú)生育能力）。
產(chǎn)生這種染色體數(shù)目變異的原因很可能是（ ）
A．胚胎發(fā)育的卵裂階段出現(xiàn)異常B．正常的卵細(xì)胞與異常的精子結(jié)合[
C．異常的卵細(xì)胞與正常的精子結(jié)合D．異常的卵細(xì)胞與異常的精子結(jié)合
〖疑問(wèn)〗人類(lèi)中XXY的個(gè)體和正常人表現(xiàn)型上有何區(qū)別？XXX呢？
〖解答〗①人類(lèi)“XXX” 、“XXY”和“XYY”是人類(lèi)常見(jiàn)“性染色體三體型”。
②“XXX”屬于多X綜合征，又稱為超雌現(xiàn)象：并不是X染色體比正常女性多而女性性征就比正常女性強(qiáng)，相反，多X女性多數(shù)無(wú)生育能力。“超雌”女性身體發(fā)育正常，智力一般或較差。
③“XXY”屬于linefelter綜合征（克氏癥）：又稱先天性睪丸發(fā)育不全癥�；颊咄饷彩悄行裕�身長(zhǎng)較一般男性高，但睪丸發(fā)育不全，不能看到精子形成。用組織學(xué)方法檢查，精細(xì)管玻璃樣變性，尿中促性腺激素排泄量上升，常出現(xiàn)女性似的乳房，智能一般較差�；颊邿o(wú)生育能力。
④XYY綜合征：在男嬰中的發(fā)生率為1：900。XYY男性的表型是正常的，患者身材高大，常超過(guò)180cm，偶爾可見(jiàn)隱睪，睪丸發(fā)育不全并有受精過(guò)程障礙和生育力下降，尿道下裂等，但大多數(shù)男性可以生育。XYY個(gè)體易于興奮，易感到欲望不滿足，厭學(xué)，自我克制力差，易產(chǎn)生攻擊性行為。XYY基因型是父親精子形成過(guò)程中的減數(shù)第二次分裂時(shí)發(fā)生Y染色體不分離的結(jié)果。B

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