一 性別決定和伴性遺傳
命題熱點(1)性染色體與性別決定(2)系譜圖中遺傳方式的判斷與概率計算
命題角度 此類問題在高考中常有以下幾種命題形式：一是以選擇題形式考查性別決定和伴性遺傳的特點；二是通過遺傳系譜考查伴性遺傳的概率計算與遺傳方式判斷
[例1] (2011•福建高考)火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是( )
A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2
C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1
[解析] 本題考查減數(shù)分裂和ZW型性別決定方式的相關問題，意在考查運用減數(shù)分裂和ZW型性別決定方式等相關知識解決實際問題的能力。ZW型的雌火雞產(chǎn)生的卵細胞的基因型是Z或W。如果卵細胞的基因型是Z，那么與卵細胞同時形成的3個極體的基因型是：Z、W、W，此時卵細胞與極體結合形成的細胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵細胞的基因型是W，那么與卵細胞同時形成的3個極體的基因型是：W、Z、Z，此時卵細胞與極體結合形成的細胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵細胞與極體結合形成的二倍體后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是4∶1。
[答案] D
[例2] (2011•海南高考)下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。
回答問題：
(1)甲遺傳病的致病基因位于________(X、Y、常)染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________(X、Y、常)染色體上。
(2)Ⅱ2的基因型為________，Ⅲ3的基因型為________。
(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是____。
(4)若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是________。
(5)Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是____________。
[解析] (1)由Ⅱ1和Ⅱ2生Ⅲ2判斷甲病是隱性遺傳病，結合Ⅰ1所生男孩Ⅱ3正�？芍撞∈浅Ｈ旧w隱性遺傳病，同理推測乙病是伴X的隱性遺傳病。(2)結合子女患病情況可知，Ⅱ2的基因型為AaXBXb，Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)由題意可知Ⅲ4基因型AaXBY，Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子同時患兩種病的概率是2/3×1/4×1/4＝1/24。(4)Ⅳ1是XBXb的概率為1/2，與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/8。(5)Ⅱ1和Ⅱ2都是Aa，結合Ⅲ3和Ⅲ4的子女患乙病可判斷Ⅲ3基因型可能是AA(1/3)XBXb、Aa(2/3)XBXb，Ⅲ4基因型為AaXBY，二者婚配所生子女為AA(2/6)、Aa(3/6)、aa(1/6)，由于Ⅳ1是正常個體，則是Aa的概率為3/5，另外攜帶乙病基因的概率是1/2，所以兩對等位基因均為雜合的概率是3/10。
[答案] (1)常 X (2)AaXBXb AAXBXb或AaXBXb (3)1/24 (4)1/8 (5)3/10
伴性遺傳方式的判斷方法總結
(1)女患者的父親和兒子都是患者⇒最大可能為伴X隱性。
(2)男患者的母親和女兒都是患者⇒最大可能為伴X顯性。
(3)遺傳系譜圖( )若已說明2不攜帶致病基因，則為伴性遺傳。
(4)若性狀與性別相聯(lián)系或某性狀只在某一性別中出現(xiàn)，則為伴性遺傳。
二 人類遺傳病
命題熱點(1)遺傳病的檢測和診斷
(2)遺傳病的類型及致病原理分析
命題角度此類問題在高考中常從以下角度命制考題：一是以選擇題形式考查人類遺傳的類型、監(jiān)測和預防以及常見遺傳病的調查；二是結合伴性遺傳以遺傳系譜圖考查；三是結合染色體變異、減數(shù)分裂等知識考查遺傳病的致病機理
[例3] (2011•天津高考)某致病基因h位于X染色體上，該基因和正�；騂中的某一特定序列經(jīng)BclⅠ酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對)，據(jù)此可進行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。
下列敘述錯誤的是( )
A．h基因特定序列中BclⅠ酶切位點的消失是堿基序列改變的結果
B．Ⅱ－1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因自母親
C．Ⅱ－2的基因診斷中出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個片段，其基因型為XHXh
D．Ⅱ－3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2
[解析] 本題考查基因突變、人類遺傳病和基因工程的應用等相關知識，意在考查推理能力和獲取信息的能力。限制酶能識別DNA上的特定序列，H基因突變成h后，限制酶BclⅠ的酶切位點消失，說明堿基序列發(fā)生了改變，A正確。由系譜圖可以推出，Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因組成分別為XHY和XHXh，Ⅱ－1的隱性基因只能自其母親，B正確。h基因經(jīng)酶切后出現(xiàn)142bp片段，H基因經(jīng)酶切后出現(xiàn)99bp和43bp片段，則Ⅱ－2的基因組成是XHXh，C正確。Ⅱ－3的基因組成為1/2XHXh、1/2XHXH，其與表現(xiàn)型正常的丈夫(XHY)所生的兒子的基因組成為XhY的概率為1/2×1/2＝1/4，D錯誤。
[答案] D
[例4] 克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44＋XXY。請回答：
(1)導致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的________
(填“父親”或“母親”)的生殖細胞在進行________分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。
(2)假設上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，
①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者，為什么？
______________________________________________。
②他們的孩子患色盲的可能性為________________________________________________。
[解析] (1)男孩母親的生殖細胞在減數(shù)第二次分裂時染色體未分離，形成了基因型為XbXb的配子，從而導致男孩患上克氏綜合征。(2)如果題中的夫婦染色體不分離只發(fā)生在體細胞中，則不會導致其孩子出現(xiàn)克氏綜合征患者，但可能患色盲，因為夫婦雙方的基因型分別為XBY、XBXb，他們的孩子(注意：不是男孩)患色盲的概率為1/4。
[答案] (1)母親 減數(shù)
(2)①不會 體細胞中的變異不會遺傳給子代�、�1/4
性染色體數(shù)目異常的幾種情況歸納
通過設計合理的雜交實驗，以探究控制性狀的基因位于常染色體還是性染色體，位于X、Y染色體的同區(qū)段上還是僅位于X染色體上，位于細胞核還是細胞質。此類問題逐漸成為高考命題的熱點。
雄家蠶的性染色體為ZZ，雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正�；�(T)與油質透明基因(t)是位于Z染色體上的一對等位基因，結天然綠色繭基因(G)與白色繭基因(g)是位于常染色體上的一對等位基因，T對t，G對g為顯性。
(1)現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZT×GGZtW，F(xiàn)1中結天然綠色繭
的雄性個體所占比例為________，F(xiàn)2中幼蠶體色油質透明且結天然綠色繭的雌性個體所占比例為________。
(2)雄蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好。現(xiàn)有下列基因型
的雌、雄親本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，請設計一個雜交組合，利用幼蠶體色油質透明易區(qū)別的特點，從F1中選擇結天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)(用遺傳圖解和必要的字表述)。
[解析] 本小題以遺傳特例—家蠶(ZZ、ZW)為命題點，考查對基因自由組合定律的理解，以及運用遺傳規(guī)律解決實際問題的能力。(1)ggZTZT×GGZtW，F(xiàn)1的表現(xiàn)型為：1/2結天然綠色繭體色正常雄蠶(GgZTZt)、1/2結天然綠色繭體色正常雌蠶(GgZTW)；F2中幼蠶體色油質透明且結天然綠色繭的雌性個體占3/4×1/4＝3/16。(2)依題意，要獲得結天然綠色繭的雄蠶個體，且要結合幼蠶體色油質透明的特點分色，故選擇的親本的基因型為GGZTW、ggZtZt(或
GgZtZt)。若后代幼蠶為正常體色，則其一定是結天然綠色繭的雄蠶；若后代幼蠶為油質透明體色，則其一定是結天然綠色繭的雌蠶。在寫遺傳圖解時，要注意書寫基因型、表現(xiàn)型及符號。
[答案] (1)2(1) 16(3)
(2)P：基因型 ♂ ggZtZt × GGZTW ♀
↓
F1：基因型 GgZTZt GgZtW
從孵化出的F1幼蠶中，淘汰體色油質透明的雌家蠶，保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn)或：
P：基因型 ♂ GgZtZt × GGZTW ♀
↓
F1：基因型 GGZTZt GgZTZt GGZtW GgZtW
從孵化出的F1幼蠶中，淘汰體色油質透明的雌家蠶，保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn)
有關遺傳方式判斷的實驗設計分析
(1)在常染色體上還是在X染色體上：
①若已知性狀的顯隱性：
隱性雌×顯性雄
⇓
b.若子代中雌性有隱性，雄性中有顯性⇒在常染色體(a.若子代中雌性全為顯性，雄性全為隱性⇒在X染色體上)
②若未知性狀的顯隱性：
設計正反交雜交實驗
⇓
b.若正反交子代雌雄表現(xiàn)型不同⇒X染色體上(a.若正反交子代雌雄表現(xiàn)型相同⇒常染色體上)
(2)在X、Y染色體的同區(qū)段還是僅位于X染色體上：
隱性雌×純合顯性雄
⇓
b.若子代所有雄性均為隱性性狀⇒僅位于X染色體上(a.若子代所有雄性均為顯性性狀⇒位于同區(qū)段上)
(3)受核基因控制還是受質基因控制：
設計正反交雜交實驗
⇓
若正反交結果相同⇒受核基因控制
(若正反交結果不同，且子,代性狀始終與母本相同)⇒受質基因控制
本文來自：逍遙右腦記憶 http://m.yy-art.cn/gaosan/53726.html
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