青島市2008-2009學(xué)年度第一學(xué)期高二生物(必修2)期末考試

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高二 來(lái)源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)

 本卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分,滿(mǎn)分100分?荚嚂r(shí)間90分鐘。

 注意事項(xiàng):

1.答卷前,考生務(wù)必用2B鉛筆和0.5毫米黑色簽字筆(中性筆)將姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考試科目、試卷類(lèi)型填涂在答題卡和答題紙規(guī)定的位置上。

2.第Ⅰ卷每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)的答案標(biāo)號(hào)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。答案不能答在試題卷上。

3.第Ⅱ卷必須用0.5毫米黑色簽字筆(中性筆)作答,答案必須寫(xiě)在答題紙各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)的位置,不能寫(xiě)在試題卷上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫(xiě)上新的答案;不準(zhǔn)使用涂改液、膠帶紙、修正帶。不按以上要求作答的答案無(wú)效。

第Ⅰ卷(選擇題  共51分)

本大題共34小題,每小題1.5分,共51分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中只有一項(xiàng)是符合題目要求的。

1.下列屬于一對(duì)相對(duì)性狀的是

A.人的單眼皮和小眼睛       B.棉花的細(xì)絨與長(zhǎng)絨 

C.貓的爪長(zhǎng)與狗的爪短       D.兔的長(zhǎng)毛與短毛

2.純合紅花植物與另一純合白花植物雜交,F(xiàn)l在低溫強(qiáng)光下開(kāi)紅花,在高溫蔭蔽處則開(kāi)白花,這一實(shí)例說(shuō)明

A.表現(xiàn)型是基因型的外在表現(xiàn)形式  B.基因型決定表現(xiàn)型

C.基因型不同表現(xiàn)型也不同        D.表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境因素相互作用的結(jié)果

3.對(duì)于一個(gè)基因的正確描述是

①基因是DNA分子上特定的片段     ②它的分子結(jié)構(gòu)首先由摩爾根發(fā)現(xiàn)

③它決定某一遺傳性狀或功能        ④它的化學(xué)結(jié)構(gòu)不會(huì)發(fā)生變化

A.①②         B.①③          C.③④          D.①④

4.下列四種病毒中,遺傳信息貯存在DNA分子中的是

A.引發(fā)禽流感的病原體            B.煙草花葉病毒  

   C.T2噬菌體                      D.引起AIDS的病原體

5.一定不存在等位基因的細(xì)胞是

A.卵細(xì)胞                         B.單倍體生物的體細(xì)胞

C.胚細(xì)胞                         D.含一個(gè)染色體組的細(xì)胞

6.下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述,正確的是

A.在細(xì)胞有絲分裂間期,發(fā)生DNA復(fù)制

B.一個(gè)DNA分子通過(guò)一次復(fù)制后產(chǎn)生四個(gè)DNA分子

C.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)全部解旋后,開(kāi)始DNA的復(fù)制 

D.單個(gè)脫氧核苷酸在RNA連接酶的作用下合成新的子鏈

7.某生物的體細(xì)胞含有42條染色體,在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期,細(xì)胞內(nèi)含有的染

色單體、染色體和DNA分子數(shù)依次是

A.42、84、84     B.84、42、84?   C.84、42、42    D.42、42、84

8.下列敘述中不是RNA功能的是   

    A.作為某些病毒的遺傳物質(zhì)            B.作為某些原核生物的遺傳物質(zhì)

    C.催化某些代謝反應(yīng)                  D.作為基因表達(dá)的媒介

9.下列各項(xiàng)中,依據(jù)“堿基互補(bǔ)配對(duì)原則”的有

①DNA的復(fù)制     ②RNA的復(fù)制      ③轉(zhuǎn)錄    ④翻譯    ⑤逆轉(zhuǎn)錄

A.①②③④      B.①②③④⑤      C.①②③⑤         D.①③④⑤ 

10.進(jìn)行有性生殖的生物,對(duì)維持其前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定起重要作用的生理過(guò)程是

A.無(wú)絲分裂與受精作用                B.無(wú)絲分裂與有絲分裂

C.減數(shù)分裂與有絲分裂                D.減數(shù)分裂與受精作用

11.如欲觀察細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程,可選用的材料是

A.馬蛔蟲(chóng)受精卵    B.成熟花粉粒    C.小鼠睪丸         D.葉芽

12.下列與多倍體形成有關(guān)的是

A.染色體結(jié)構(gòu)的變異                  B.紡錘體的形成受到抑制

C.個(gè)別染色體增加                    D.非同源染色體自由組合

13.下列有關(guān)雜合體和純合體的敘述中正確的是?

A.雜合體的雙親至少一方是雜合體?    B.雜合體的細(xì)胞中無(wú)等位基因?

C.純合體自交的后代是純合體?       D.雜合體自交的后代全部是雜合體

14.下列關(guān)于孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)的敘述錯(cuò)誤的是

A.無(wú)論選擇高莖還是矮莖作父本,都應(yīng)對(duì)母本去雄

B.孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)F1全為高莖,但若由于營(yíng)養(yǎng)不良某株豌豆表現(xiàn)為矮莖,則該矮莖的基因型可表示為aa

C.F2代出現(xiàn)了矮莖性狀是由于F1代產(chǎn)生的基因型為d的雌、雄配子結(jié)合的原因

D.性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)結(jié)果與3:1的吻合程度取決于抓取小球的次數(shù) 

15.基因的自由組合定律發(fā)生于下圖中哪個(gè)過(guò)程?    

A.①         B.②       C.③        D.④

16.下列關(guān)于基因和染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中行為變化的描述,錯(cuò)誤的是

A.同源染色體分離的同時(shí),等位基因也隨之分離   

B.非同源染色體自由組合,使所有非等位基因之間也發(fā)生自由組合

C.染色單體分開(kāi)時(shí),復(fù)制而來(lái)的兩個(gè)基因也隨之分開(kāi)   

D.非同源染色體數(shù)量越多,非等位基因組合的種類(lèi)也越多

17.基因分離定律的實(shí)質(zhì)是

A.F2的性狀分離比3/1            

B.等位基因分別進(jìn)入不同的生殖細(xì)胞

C.F2的基因型之比1:2:1

D.F2出現(xiàn)不同的性狀

18.在DNA分子一條鏈中A+T/C+G=a,則其互補(bǔ)鏈中該比值為

A.a(chǎn)            B.1/a            C.1                D.1-1/a

19.將一個(gè)含24條染色體的體細(xì)胞在體外環(huán)境中培養(yǎng),該細(xì)胞經(jīng)有絲分裂共形成8個(gè)細(xì)胞,這8個(gè)細(xì)胞中,來(lái)自親本細(xì)胞的脫氧核苷酸鏈與新合成的脫氧核苷酸鏈之比為

A.1:8         B.1:7          C.1:6             D.1:5

20.用雜合子種子盡快獲得純合子植株的方法是

     A.種植→F2→選不分離者→純合子

     B.種植→秋水仙素處理→純合子

     C.種植→花藥離體培養(yǎng)→單倍體幼苗→秋水仙素處理→純合子

     D.種植→秋水仙素處理→花藥離體培養(yǎng)→純合子

21.下列關(guān)于生物遺傳物質(zhì)的敘述中,不正確的是

A.某一生物體內(nèi)的遺傳物質(zhì)只能是DNA或RNA

B.除部分病毒外,生物的遺傳物質(zhì)都是DNA

C.絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA

D.生物細(xì)胞中DNA較多,所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)

22.下面是四位同學(xué)拼制的DNA分子平面結(jié)構(gòu)部分模型,正確的是 

23.下列有關(guān)變異的說(shuō)法正確的是

A.染色體中DNA的一個(gè)堿基缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

B.染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察

C.同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組

D.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色單體分離使染色體增倍

24.一個(gè)含AaBbCc三對(duì)同源染色體的精原細(xì)胞,減數(shù)分裂形成4個(gè)精子,染色體組合可以是

A.AbC、ABc、ABC、abc             B.ABc、ABC、aBC、aBC

C.ABC、abc、aBC、Abc         D.ABc、ABc、abC、abC

25.已知某DNA分子共含有1000個(gè)堿基對(duì),其中一條鏈上A:G:T:C=l:2:3:4。該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次,共需要鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸分子數(shù)是

A.600個(gè)         B.900個(gè)         C.1200個(gè)         D.1800個(gè)

26.著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病,起因于DNA損傷。深入研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏DNA修復(fù)酶,DNA損傷后不能修補(bǔ)從而引起突變。這說(shuō)明一些基因可以

  A.控制蛋白質(zhì)的合成,從而直接控制生物性狀

B.控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu),從而直接控制生物性狀

C.控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,從而控制生物的性狀

D.直接控制生物性狀,發(fā)生突變后生物的性狀隨之改變

27.對(duì)下列有關(guān)遺傳和變異的說(shuō)法,正確的是 

A.基因型為Aa的豌豆在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),產(chǎn)生的雌雄兩種配子的數(shù)量比為1:1

B.基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:在F1產(chǎn)生配子時(shí),同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合

C.遺傳學(xué)上把tRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰堿基叫做一個(gè)“密碼子”

D.體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體就是二倍體

28.若b為人類(lèi)的色盲基因,一對(duì)夫婦的基因型分別為XBXb、XBY,他們所生的孩子色

盲的概率及他們生出色盲男孩的概率分別是

A.1/4、1/4      B.1/4、1/2     C.1/2、1/4       D.1/2、1/2

29.生物變異的根本來(lái)源是

A.基因突變     B.基因重組     C.染色體數(shù)目變異    D.染色體結(jié)構(gòu)變異

30.右下圖表示某高等植物卵細(xì)胞的染色體數(shù)目和形態(tài)模式圖。此植物胚細(xì)胞的染色體組數(shù)目和染色體數(shù)目分別是  

A.12和36        B.6和24

     C.8和24        D.16和48

31.下列情況中不屬于染色體變異的是

A.第五號(hào)染色體短臂缺失引起的遺傳病

B.第21號(hào)染色體多一條引起的先天性愚型

C.同源染色體之間交換了對(duì)應(yīng)部分的結(jié)構(gòu)

D.用花藥培養(yǎng)出了單倍體植株

32.右圖是某家族黑尿癥的系譜圖,已知控制該對(duì)性狀的基因是A、a,則預(yù)計(jì)Ⅲ6是患病男孩的幾率?

   A.1/3           B.1/2   

C.1/6           D.1/4

33.2009年初我國(guó)出現(xiàn)多例人感染禽流感病例,其中造成禽流感的病原體是含有單鏈RNA的H5N1亞型禽流感病毒。該病毒中某個(gè)遺傳分子含1565個(gè)核苷酸,則該分子決定的蛋白質(zhì)所含的氨基酸數(shù)最可能是   

A.498個(gè)        B.566個(gè)           C.716個(gè)            D.757個(gè)

34.某種鼠中,黃鼠基因A對(duì)灰鼠基因a顯性,短尾基因B對(duì)長(zhǎng)尾基因b顯性。且基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死,這兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的,F(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配,理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為

A.2:1          B.9:3:3:1          C.4:2:2:1           D.1:1:1:1.

 

第Ⅱ卷(非選擇題  共49分)

35.(8分)下面是某果蠅的精原細(xì)胞分裂產(chǎn)生精子細(xì)胞的示意圖,其中圖Ⅳ細(xì)胞中只表示了部分染色體的情況,請(qǐng)回答。

 

 

 
 。1)圖Ⅱ細(xì)胞的名稱(chēng)是________________,每個(gè)細(xì)胞中有________條染色單體。

(2)圖Ⅳ細(xì)胞表示的時(shí)期對(duì)應(yīng)于圖中________方框的位置(填①或②)。

(3)減數(shù)分裂中染色體數(shù)目減半的根本原因是________________________________。

(4)圖Ⅲ每個(gè)細(xì)胞的核DNA含量是①階段細(xì)胞的________。

(5)若圖Ⅳ中染色體的基因組成是AaBb,請(qǐng)?jiān)趫DⅣ中正確標(biāo)出所有A、a、B、b。

(6)假定該果蠅的三對(duì)常染色體上各有一對(duì)等位基因,則這個(gè)精原細(xì)胞可產(chǎn)生____種精子。 

36.(11分)中心法則揭示了生物遺傳信息由DNA向蛋白質(zhì)傳遞與表達(dá)的過(guò)程。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 

(1)需要tRNA和核糖體同時(shí)參與的過(guò)程是            (用圖中的字母回答)。

(2)對(duì)于真核生物來(lái)說(shuō),a過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞分裂的       期,基因突變發(fā)生于_____過(guò)程中(用圖中的字母表示)。

(3)在真核細(xì)胞中,a和b兩個(gè)過(guò)程發(fā)生的主要場(chǎng)所是           ,也存在于________中。

(4)根據(jù)理論推測(cè),mRNA上的三個(gè)相鄰的堿基可以構(gòu)成___________種排列方式,實(shí)際上mRNA上決定氨基酸的密碼子共有_______種。第一個(gè)被科學(xué)家破譯的是決定苯丙氨酸的密碼子UUU。1959年,科學(xué)家M.Nireberg和S.Ochoa用人工合成的只含U的RNA為模板,在一定的條件下合成了只有苯丙氨酸組成的多肽,這里的一定條件是                           。

(5)能特異性識(shí)別信使RNA上密碼子的分子是            。

(6)在人體內(nèi)不存在中心法則中的                      過(guò)程(用圖中的字母表示)。

37.(10分)在生命科學(xué)研究領(lǐng)域,正確的思路和研究方法往往是科學(xué)家們成功的關(guān)鍵。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:

(1)孟德?tīng)栠\(yùn)用          法,用純種的黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆做親本,分別設(shè)計(jì)了純合親本的雜交、F1的自交、F1的測(cè)交三組實(shí)驗(yàn),最后得出了基因的自由組合定律。其中,在現(xiàn)象分析階段完成的實(shí)驗(yàn)是                   ,在檢驗(yàn)假設(shè)階段完成的實(shí)驗(yàn)是                       。孟德?tīng)栐诨虻淖杂山M合定律中提出的解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的假說(shuō)是                                                                   。

(2)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是一種           模型,包含有n個(gè)脫氧核苷酸的DNA分子片段,理論上最多可排列出        種脫氧核苷酸序列。

(3)利用類(lèi)比推理,薩頓提出基因位于染色體上的假說(shuō),理由是                   。請(qǐng)你運(yùn)用類(lèi)比推理的方法,推斷基因與DNA長(zhǎng)鏈的關(guān)系是                          。

 (4)艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中共同的、核心的設(shè)計(jì)思路是                   。

38.(7分)某校學(xué)生進(jìn)行了人類(lèi)遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請(qǐng)分析回答:

 

(1)調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的       基因遺傳病,Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行              ,以防止生出有遺傳病的后代。

(2)通過(guò)              個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。

(3)若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因,則可確定該致病基因位于_________染色體上。Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的幾率是___________。

(4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出             等特點(diǎn)。預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法是                。 

  39.(7分)人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體,但其形態(tài)、大小卻不完全相同。右圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解,其中A與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答: 

(1)在A段上的基因在C段可以找到對(duì)應(yīng)的                           ,此區(qū)段的基因遺傳遵循____________________定律。

(2)色盲和血友病的基因最可能位于______________段上。

(3)如果某病只能由男性傳給其兒子,則致病基因位于          段。

(4)如果此人B區(qū)段有一致病基因,則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚,所生的后代中發(fā)病機(jī)率是                                 

40.(6分)下圖表示人體某正常基因片段及其控制合成的多肽順序。A~D表示4種基因突變的位點(diǎn)。A處丟失T/A ,B處T/A變?yōu)镃/G ,C處T/A變?yōu)镚/C ,D處G/C變?yōu)锳/T。假設(shè)4種突變不同時(shí)發(fā)生。 

 (1)A處突變引起多肽鏈中氨基酸的順序變化,新的氨基酸排列順序是                     。

(2)A處丟失T/A后,在A點(diǎn)附近再丟失          個(gè)堿基對(duì)對(duì)結(jié)果影響最小。

(3)         處發(fā)生的突變對(duì)結(jié)果無(wú)影響。        處發(fā)生的突變將導(dǎo)致肽鏈的延長(zhǎng)停止。

(4)除了題中表示的堿基對(duì)的替換、缺失外,基因突變還可由堿基對(duì)的        變化引起。

 


本文來(lái)自:逍遙右腦記憶 http://m.yy-art.cn/gaoer/73990.html

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