2013—2014學(xué)年度第一學(xué)期期中練習(xí)高二化學(xué)（理科） 出題人：高平 審核人：孫霞考生須 知1、本試卷共頁(yè)，包括個(gè)大題，小題，滿分為 100 分�？荚嚂r(shí)間 90 分鐘。2、答題前，考生應(yīng)認(rèn)真在密封線外填寫(xiě)班級(jí)、姓名和學(xué)號(hào)3、選擇題填在答題卡上，客觀題答在試卷上�？赡苡玫降南鄬�(duì)原子質(zhì)量：C12 H—1 O—16 N—14 一、選擇題（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題2分，共4分）1、整治酒后駕駛交通違法對(duì)駕駛員的檢查手段主要是進(jìn)行呼氣酒精檢測(cè)，其原理是：橙色K2Cr2O7酸性水溶液與乙醇迅速反應(yīng)生成藍(lán)綠色Cr3+。下列對(duì)乙醇的描述與此測(cè)定原理有關(guān)的是①乙醇沸點(diǎn)低 ②乙醇密度比水小 ③乙醇有還原性 ④乙醇是烴的含氧化合物A． B． C． D．2、下列有關(guān)物質(zhì)的不正確的是A．二甲醚的分子式： C B．COCl2分子的結(jié)構(gòu)式： 　　　　C．醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：—CHO D．4、檢驗(yàn)?zāi)雏u代烴(R-X)中的X元素，下列操作：(1)加熱煮沸；(2)加入AgNO3溶液；(3)取少量該鹵代烴；(4)加入足量稀硝酸酸化；(5)加入NaOH溶液；(6)冷卻。正確的操作順序是 A．(3) (1) (5) (6) (2) (4) B．(3) (5) (1) (6) (2) (4) C．(3) (2) (1) (6) (4) (5) D．(3) (5) (1) (6) (4) (2)5、有8種物質(zhì)：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④異戊二烯；⑤2-丁炔；⑥環(huán)己烷；⑦鄰二甲苯；⑧環(huán)己烯既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使之褪色的是A． B． C． D．6、下列說(shuō)法不正確的是A．1-氯-1-丙烯B．C．D．下列事實(shí)不能說(shuō)明有機(jī)物分子中原子或原子團(tuán)直接相連時(shí)而產(chǎn)生相互影響的是A．苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，而乙醇不行B．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能C．苯與液溴在鐵作催化劑下發(fā)生反應(yīng)，而苯酚與濃溴水混合就能發(fā)生反應(yīng)D乙烯可發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能往下列溶液中滴入FeCl3溶液，不反應(yīng)的是A．FeCl　　　B．NaOH　　　C．KSCN　　D．、有機(jī)物CH3—CH==CH—Cl能發(fā)生①取代反應(yīng)　②加成反應(yīng)�、巯�去反應(yīng)　④使溴水褪色�、菔筀MnO4酸性溶液褪色　⑥與AgNO3溶液生成白色沉淀�、呔酆戏磻�(yīng)A．以上反應(yīng)均可發(fā)生B．只有⑥不能發(fā)生C．只有⑦不能發(fā)生D．只有②不能發(fā)生10、由2—氯丙烷制得少量的需要經(jīng)過(guò)下列幾步反應(yīng) A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去、．．．．12、如表所示，提純下列物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)），所用除雜試劑和分離方法都正確的是序號(hào)不純物除雜試劑分離方法ACH4(C2H4)酸性KMn4溶液 洗氣B苯（苯酚）溴水過(guò)濾C乙酸乙酯（乙酸） NaOH溶液蒸餾D(NaCl) 水重結(jié)晶13、下列說(shuō)法不正確的是A．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說(shuō)明苯分子中沒(méi)有與乙烯分子中類(lèi)似的碳碳雙鍵B．用溴水即可鑒別苯酚溶液、2，4-已二烯和甲苯C．在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH D．分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有4種14、某有機(jī)化合物X，經(jīng)過(guò)下列變化后可在一定條件下得到乙酸乙酯。則有機(jī)物X是A．C2H5OH B．CH3CHOC．C2H4 D．CH3COOH 15、八角茴香含有一種抗禽流感病毒的重要成分—莽草酸，其結(jié)構(gòu)為：，則莽草酸不具有的性質(zhì)是（ ）A．遇FeCl3溶液呈紫色 B．能發(fā)生消去反應(yīng)C．能與H2發(fā)生加成反應(yīng) D．1 mol莽草酸只能與1 mol NaOH反應(yīng)16、下列有機(jī)物在條件下，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)，還能發(fā)生酯化反應(yīng)的是17、下列各組有機(jī)物只用一種試劑無(wú)法鑒別的是A．乙醇、甲苯、硝基苯 B．苯、苯酚、己烯C．苯、甲苯、環(huán)己烷 D．乙醇、乙醛、乙酸下列裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康谋匾�的夾持裝置及石棉網(wǎng)已省略的是 A．實(shí)驗(yàn)室制乙烯 B．驗(yàn)證苯和液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng) C．實(shí)驗(yàn)室中分餾石油 D．若A為醋酸，B為貝殼(粉狀)，C為苯酚鈉溶液，驗(yàn)證醋酸、苯酚、碳酸酸性的強(qiáng)弱某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示，則此有機(jī)物可發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型可能有取代 加成 消去 酯化 ⑤水解 ⑥中和 ⑦氧化 ⑧加聚，其中組合正確的是（ ）A．①②③⑤⑥ B． ②③④⑤⑥C．①②③④⑤⑥ D． 全部20、下列反應(yīng)的化學(xué)方程式或離子方程式表示正確的是 A．溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱：C2H5Br+OH( C2H5OH+Br( B．苯酚鈉溶液和少量CO2反應(yīng)： 2C6H5O( +CO2 +H2O＝2C6H5OH +CO32(C．用醋酸去除水垢：CaCO3 +2H+ ＝Ca2++ CO2+H2OD．用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛的醛基：CH3CHO + 2Ag(NH4)2OHCH3COONH4 + 3NH3 + 2Ag↓+H2O21、某化合物的結(jié)構(gòu)鍵線式及球棍模型如下：該有機(jī)分子的核磁共振氫譜圖如下(單位是ppm)：下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是A．該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有6種B．該有機(jī)物屬于芳香化合物C．鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為—CH3D．該有機(jī)物在一定條件下能夠發(fā)生消去反應(yīng)（分）2（分）某芳香族化合物的分子式為C7H8O，根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象確定其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：不能與金屬鈉反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________________。能與鈉反應(yīng)，但遇FeCl3不顯色其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________________。能與鈉反應(yīng)且遇FeCl3顯紫色其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________________________________。為實(shí)現(xiàn)以下各步轉(zhuǎn)化，請(qǐng)?zhí)钊脒m當(dāng)試劑（寫(xiě)出化學(xué)式）①②③④⑤H2O①___________ ②___________ ③___________ ④___________⑤___________。23、（分）聚丙烯腈 ① HCl，催化劑 一定條件 干餾 CaO B PVC（聚氯乙烯）煤 乙炔 一定條件 電爐 HCN，催化劑C D腈綸一一聚丙烯腈寫(xiě)出C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________，D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________。24、（分）近日，油炸薯?xiàng)l再次出現(xiàn)食品安全危機(jī)，因?yàn)槠渲蟹词街�肪酸（trans fatty acids簡(jiǎn)稱(chēng)TFA）的含量增加了。中國(guó)食療網(wǎng)發(fā)布反式脂肪酸預(yù)警報(bào)告，報(bào)告：攝入過(guò)多的反式脂肪酸，容易堵塞血管而導(dǎo)致心腦血管疾病。順式脂肪酸、反式脂肪酸的結(jié)構(gòu)如圖所示。試回答下列問(wèn)題：（1）順（反）式脂肪酸中所含官能團(tuán)名稱(chēng)是 。順（反）式脂肪酸（）上述順式反式脂肪酸都能與H2在一定條件下發(fā)生氫化反應(yīng)，其產(chǎn)物關(guān)系為 。A．同分異構(gòu)體 B．同系物 C．同一種物質(zhì) D．同素異形體（）據(jù)專(zhuān)家介紹，多食用花生油對(duì)人體有益，是因?yàn)榛ㄉ�油中含反式脂肪酸較少，且含有對(duì)人體有益的白藜蘆醇（化學(xué)名稱(chēng)為芪三酚），其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 則1mol白藜蘆醇與足量溴水發(fā)生反應(yīng)最多消耗 mol溴，可以與 mol氫氣加成。2、（分）有以下一系列反應(yīng)終產(chǎn)物為草酸。已知B的相對(duì)分子質(zhì)量比A的大79。（）請(qǐng)寫(xiě)出下列變化的有機(jī)反應(yīng)：B C ，反應(yīng)類(lèi)型______； D E ，反應(yīng)類(lèi)型______； E F ，反應(yīng)類(lèi)型________； F HOOC-COOH ___________ 。（2）HOOC-COOH與乙二醇等物質(zhì)的量反應(yīng)生成環(huán)酯反應(yīng)方程式為_(kāi)__________________________________________________________________。26、（分）丙烯是重要的工業(yè)原料，以丙烯為原料合成有機(jī)玻璃和藥物喹啉的流程如下：回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（2）①~⑤反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有 （填序號(hào)，下同），屬于消去反應(yīng)的有 ；（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)⑥ 。反應(yīng)② 。反應(yīng)④ 。（）D的同分異構(gòu)體E能進(jìn)行銀鏡反應(yīng)，且核磁共振氫譜如右圖，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。三、實(shí)驗(yàn)題（分）27、（分）熔點(diǎn)/沸點(diǎn)/密度/g?cm3溶解性9.79131.42.18難溶于水，易溶于醇、醚等選擇題（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題2分，共4分）填空題（分）nCH2=CH [CH2-CH]n Cl Cl （3）CH2=CHCN [CH2-CH]n CN 24、（6分）（1）羧基、碳碳雙鍵 （2分）（2）CH2=CH-COOH （1分）（3）C （1分）（4）6、7（2分） 25、（13分）（1）CH3CH2Br + NaOH CH2=CH2↑ +NaBr + H2O （2分）消去（1分）CH2BrCH2Br + 2NaOH CH2OHCH2OH + 2NaBr （2分）取代（水解）（1分）CH2OHCH2OH + O2 CHOCHO + 2H2O （2分）氧化（1分）CHOCHO + O2 COOHCOOH （2分）（2）方程式略 （2分）26、（11分）（1）（1）CH2=CH—CH2OH （2分） （2）④（1分） ② （1分）（3） + HO-NO2 濃硫酸 NO2 +H2O （2分）CH3—CHCl—COOH +NaOH CH2=CH—CH2OH + NaCl+H2O （2分）CH2=CH—COOH + CH3OH 濃硫酸 CH2=CH—COOCH3 + H2O （2分）（4）OHC?CH2—CH2?CHO（1分）三、實(shí)驗(yàn)題（分）-OH班級(jí) 姓名 學(xué)號(hào) 裝訂線 CH2OHCOOHOHCH2OHCOONaOHCH2OHCOONaONaCH2ONaCOONaONa班級(jí) 姓名 學(xué)號(hào) 裝訂線 北京市海淀區(qū)2013-2014學(xué)年高二上學(xué)期期中考試 理科化學(xué)
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