黃鳴龍， 1898.7.3 － 197.7.1 。早年赴瑞士和德國留學(xué)， 1924 年獲德國柏林大學(xué)博士學(xué)位�；貒�后曾先后在同德醫(yī)學(xué)專科學(xué)校、浙江省醫(yī)藥�？茖W(xué)校、中央研究院化學(xué)研究所及西南聯(lián)合大學(xué)任教授及研究員。后又三次出國，在德國維爾茨堡大學(xué)、先靈藥廠研究院，英國密得塞斯醫(yī)院的醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)研究所，美國哈佛大學(xué)、默克藥廠等單位任研究員。 1952 年回國后，歷任中國人民解放軍醫(yī)學(xué)科學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院主任、研究員，中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所研究員、學(xué)術(shù)委員會主任、名譽(yù)主任，中國科學(xué)院數(shù)學(xué)物理學(xué)化學(xué)部學(xué)部委員，國際《四面體》雜志名譽(yù)編輯，中國化學(xué)會理事，中國藥學(xué)會副理事長。黃鳴龍早期研究植物化學(xué)，曾進(jìn)行過中藥延胡索、細(xì)辛中有效成分的研究。后來他研究甾族化學(xué)，和合作者最先發(fā)現(xiàn)甾族化合物中的“雙烯酮酚”反應(yīng)。該反應(yīng)可用于合成雌性激素。他在研究山道年類化合物的立體化學(xué)時 , 首次發(fā)現(xiàn)變質(zhì)山道年的 4 個立體異構(gòu)體在酸堿作用下可“成圈”地轉(zhuǎn)變，由此推斷出山道年類化合物的相對構(gòu)型，使后來國內(nèi)外解決山道年化合物的絕對構(gòu)型及全合成有了理論依據(jù)。他所改良的基希納 - 沃爾夫還原法 , 為世界各國廣泛應(yīng)用，并普遍稱為黃鳴龍還原法，已寫入各國有機(jī)化學(xué)書刊中。 50 年代黃鳴龍對中國甾族激素的基礎(chǔ)或應(yīng)用研究做出了重大貢獻(xiàn)。在他領(lǐng)導(dǎo)下，實現(xiàn)了七步合成可的松及新法合成地塞米松。他是中國甾族激素藥物工業(yè)的奠基人。 60 年代他領(lǐng)導(dǎo)研制的甲地孕酮，首創(chuàng)甾族口服避孕藥。
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