鶴崗一中－學(xué)年度上學(xué)期期末考試高二化學(xué)試題 1月第I卷 選擇題 （共48分）可能用到的原子量：H-1 C-12 O-16 Ca-40一、選擇題（本題包括小題，每題分，共分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）A．羥基電子式 B．乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2CH2 C．乙酸的實(shí)驗(yàn)式? CH2O D． 3，3-二甲基-1-戊烯的鍵線式：2．下列有機(jī)物命名正確的是A．1，3，4-三甲苯 B．2-甲基丙烷C．1-甲基-1-丙醇 D．2-甲基-3-丁炔．下列操作正確的是配制銀氨溶液：在一定量AgNO溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解配制Cu(OH)懸濁液：在一定量CuSO溶液中NaOH溶液制溴苯時(shí)，為了充分吸收HBr，將導(dǎo)氣管插入水中制取乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)中，在一定量濃硫酸中，依次加入乙酸和乙醇后加熱如圖是常見(jiàn)四種有機(jī)物的比例模型示意圖。下列說(shuō)法正確的是A．甲能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)使溴水褪色C．丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵D．丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，下列說(shuō)法中正確的是（ ）D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24LCHCl3含有的分子數(shù)為0.1NA下列物質(zhì)中能與鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉都反應(yīng)的是A. 苯酚 B. HCOOCH3 C. C2H5OH D. HCOOH下列各組有機(jī)物只用一種試劑無(wú)法鑒別的是A．乙醇、苯、 B．苯、苯酚、己烯C．苯、甲苯、環(huán)己烷 D．、乙醛、乙酸下列所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)室用乙醇和濃硫酸制乙烯的化學(xué)反應(yīng)類型相同的是A．乙烯能使溴水褪色 B溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中的反應(yīng)C用乙酸和乙醇在濃硫酸的作用下制乙酸乙酯D乙醛能將新制的Cu(OH)2還原成Cu2O除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，所選用的試劑和分離方法不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?混合物試劑分離方法A溴苯（溴）氫氧化鈉分液B乙烷（乙烯）酸性高錳酸鉀洗氣C乙酸乙酯（乙酸）飽和碳酸鈉分液D乙醇（水）生石灰蒸餾要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶�素，可以加入NaOH溶液共熱，冷卻后滴入AgNO3溶液，觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成12．從松樹(shù)中分離得到的松柏醇，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它既不溶于水，也不溶于碳酸氫鈉溶液，能夠跟1mol該化合物起反應(yīng)的H2或Br2的最大用量分別是（ ）A1 mol，2 molB4 mol，2 molC4 mol，4 mol D4 mol，1 mol，它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)是（ ）①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去；⑦還原A．B．C．D．羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制得。 下列有關(guān)說(shuō)法正確的是 A．B．苯酚和羥基扁桃酸同系物C．D．1 mol羥基扁桃酸能與mol NaOH反應(yīng)0.1 mol某有機(jī)物與0.3 mol O2混合，于密閉反應(yīng)器中用電火花點(diǎn)燃，將燃燒產(chǎn)物通入過(guò)量的澄清石灰水中，可得到沉淀20g，溶液質(zhì)量減少5.8g；剩余氣體繼續(xù)通過(guò)灼熱的CuO，可以使CuO質(zhì)量減少1.6g，由此可知該有機(jī)物的分子式為（ ）A．C2H6O B．C3H6O C．C3H6O2D．C4H8O2第Ⅱ卷（共分）二、填空題（本題包括7小題，共52分）17.（12分）請(qǐng)同學(xué)們根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類。（1）芳香烴： ； （2）鹵代烴： ； （3）醇： ； （4）醛： ； （5）羧酸： ； （6）酯： 。 18．（分）______；肯定屬于同系物的是______； (填編號(hào)) gkstk①　　�、凇、邸�C3H6與C4H8 　　�、堋�CH3OH與C5H11OH19．（分）現(xiàn)有：A．(CH3)3CCH2OHB．(CH3)3COHC．(CH3)2CHOHD ． 四種有機(jī)物(1)能氧化成醛的是(2)能消去成烯的是(3)D與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物是20．沸點(diǎn)/℃密度/g?cm-3水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶實(shí)驗(yàn)步驟如下：將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中，加30mL水溶解，再緩慢加入5mL濃硫酸，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石，加熱。當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí)，開(kāi)始滴加B中溶液。滴加過(guò)程中保持反應(yīng)溫度為90～95℃，在E中收集90℃以上的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機(jī)層干燥后蒸餾，收集75～77℃餾分，產(chǎn)量2.0g。回答下列問(wèn)題：（1）實(shí)驗(yàn)中，能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中，說(shuō)明理由 。（2）加入沸石的作用是 ，若加熱后發(fā)現(xiàn)未加入沸石，應(yīng)采取的正確方法是 。gkstk（3）上述裝置圖中，B儀器的名稱是 ，D儀器的名稱是 。（4）將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時(shí)，水在 層（填“上”或“下”）。（5）反應(yīng)溫度應(yīng)保持在90～95℃，其原因是 。（6）本實(shí)驗(yàn)中，正丁醛的產(chǎn)率為 ％。22．（9分）工業(yè)上用乙烯和氯氣為原料合成聚氯乙烯(PVC)。已知次氯酸能跟乙烯發(fā)生加成反應(yīng)：CH2＝CH2＋HClO→CH2(OH)CH2Cl。以乙烯為原料制取PVC等產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。試回答下列問(wèn)題：（1）寫(xiě)出有機(jī)物B和G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B，G；（2）⑤、⑦的反應(yīng)類型分別是，_______________； （3）寫(xiě)出D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________；（4）寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式__________________________________；（5）寫(xiě)出C與D按物質(zhì)的量之比為1∶2反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式：______________________________________________________________某有機(jī)物B是芳香烴的含氧衍生物，其相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)120，Ｂ中含氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14.8％，B與NaOH溶液不發(fā)生反應(yīng)。有機(jī)物A在一定條件下可發(fā)生反應(yīng)A+H2OB+C。有關(guān)Ｃ的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：已知：根據(jù)以上信息，回答下列問(wèn)題：（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，條件I、II中均需要的試劑為 。（2）有關(guān)C的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中所發(fā)生的反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有 個(gè)。（3）C的同分異構(gòu)體中，同時(shí)符合下列要求的物質(zhì)有 種。a．苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈 b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng) c．能發(fā)生消去反應(yīng)（4）寫(xiě)出→F轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式 。23. （分）⑴ ； NaOH ⑵ 3 ⑶ 6 ⑷黑龍江省鶴崗一中高二上學(xué)期期末考試（化學(xué)）
本文來(lái)自：逍遙右腦記憶 http://m.yy-art.cn/gaoer/788208.html

相關(guān)閱讀：高二上學(xué)期化學(xué)期末試題（附答案）[1]