在人教版第二冊(cè)的“基因的分離定律”的課后復(fù)習(xí)題中有這樣一題：

 

例1．下面是表示某家系中白化病發(fā)病情況的圖解，問(wèn)： 

 

（1）Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分別是　　　　　　和　　　　　　。

 

（2）如果Ⅱ1和Ⅱ2夫婦再生育一個(gè)孩子，這個(gè)孩子患白化病的概率是　　　。

 

（3）III3可能的基因型是　　　　，它是雜合子的概率是　　　　　。

 

第（3）問(wèn)的求解中III3可能的基因型是：AA、Aa，都沒(méi)問(wèn)題。而它是雜合子的概率，絕大多數(shù)學(xué)生做出的答案都是1?2，且對(duì)正確答案（2?3）很不理解。為什么會(huì)出現(xiàn)這樣的偏差呢？我們不妨用基因的分離定律進(jìn)行分析：（如下圖） 

 

很明顯，學(xué)生求的是所有后代中雜合子出現(xiàn)的概率，即是1?2，而題目所給的信息是III3已經(jīng)出生了且是正常個(gè)體，因此“它是雜合子的概率”實(shí)質(zhì)是指在所有的正常個(gè)體中雜合子出現(xiàn)的概率，所以答案應(yīng)為2?3。

 

在遺傳中有許多概率的求解，所謂概率是統(tǒng)計(jì)學(xué)名詞，是指在一定情況下（或一定范圍內(nèi)）隨機(jī)事件出現(xiàn)的可能性有多大。因此在求某一事件的概率時(shí)要注意它的前提條件：什么情況下或多大的范圍內(nèi)；其次要仔細(xì)的分析題意找出這個(gè)前提條件。在上題中這一前提條件就隱含在遺傳圖譜中：圖示所求個(gè)體已出生且是顯性個(gè)體，那么它為雜合子的概率則是指在所有顯性個(gè)體中出現(xiàn)的概率而不是在所有后代中出現(xiàn)的概率。

 

同樣，在下面幾道題中也存在同樣的問(wèn)題：

 

例2．下圖所示為某遺傳病的系譜圖，相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因Bb控制，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題： 

 

1）控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于　　　　染色體上，隱性性狀是　　　　。

 

2）若第III代的4號(hào)個(gè)體與一位健康人婚配，生育出患有該遺傳病孩子的概率是　　　。

 

答案：1）常　　不患病　　　　　　2）2／3

 

其中第2問(wèn)許多學(xué)生的答案是1/4(1/2×1/2)或1?2（1／2×1／2＋1／4×1＝1／2）而不是2／3。出現(xiàn)錯(cuò)誤的原因同樣也是沒(méi)有考慮III4存在兩種基因型的可能及正確求出兩種基因型的概率。

 

通過(guò)分析不難得出該遺傳病為常染色體上的顯性遺傳，Ⅲ4號(hào)為患者，其基因型可能是BB或Bb，那么在患者中出現(xiàn)BB的概率應(yīng)為1?3、Bb的概率為2?3。因此當(dāng)他與一位健康人婚配生育孩子的情況如下圖： 

 

那么生育患病孩子的概率即是1?3×1＋2?3×1?2＝2?3

 

例3．下圖所示為某家族遺傳病系譜圖，基因用A、a表示，已知Ⅱ5的基因型是純合體。請(qǐng)根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題：

 

 

⑴該遺傳病的致病基因位于　　　染色體上，屬于　　　性遺傳病。

 

⑵Ⅱ8個(gè)體的基因型是　　　　　　　，是致病基因攜帶者的幾率是　　　。

 

⑶若Ⅲ12與Ⅲ13號(hào)個(gè)體婚配，則子女的患病幾率是　　　。

 

答案：⑴常　隱⑵AA或Aa　2／3�、�1／20

 

解析：通過(guò)分析不難得出該病為常染色體上的隱性遺傳病，Ⅱ7患病，則其父母1號(hào)和2號(hào)的基因型均為Aa；3號(hào)的基因型是AA或Aa，4號(hào)為aa。則各自所生育子女情況如下：

 

 

因Ⅱ6、Ⅱ8、Ⅱ9的表現(xiàn)型均為正常，因此基因型均應(yīng)是AA或Aa，為AA的幾率是1／3，為Aa的幾率是2／3；而Ⅱ10、Ⅱ11也正常，但基因型只能是Aa。那么Ⅱ5與Ⅱ6，Ⅱ9與Ⅱ10婚配后代的基因型及表現(xiàn)型如下圖：

 

　

 

Ⅲ12是正常個(gè)體，其可能的基因型及幾率為2／3AA或1／3Aa；Ⅲ13也是正常個(gè)體，其可能的基因型及幾率應(yīng)是2／5AA或3／5Aa。只有當(dāng)二者均為雜合時(shí)才能生出患病的孩子，其概率為1／3×3／5×1／4＝1／20。

本文來(lái)自：逍遙右腦記憶 http://m.yy-art.cn/gaoer/379777.html

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