考試時(shí)間：100分鐘；命題人：史智強(qiáng)；審題人：劉?元1．答題前填寫好自己的姓名、班級(jí)、考號(hào)等信息2．請(qǐng)將答案正確填寫在答題卡上第I卷（選擇題）一、選擇題1．下列為某一段多肽鏈和控制它合成的DNA雙鏈的一段�！啊�甲硫氨酸—脯氨酸—蘇氨酸—甘氨酸—纈氨酸—”_______________________________________________________________①T A C G G G T G G C C C C A TA T G C C C A C C G G G G T A ②密碼子表：甲硫氨酸 AUG脯氨酸 CCA、CCC、CCU、CCG蘇氨酸 ACU、ACC、ACA、ACG甘氨酸 GGU、GGA、GGG、GGC纈氨酸 GUU、GUC、GUA、GUG根據(jù)上述材料，下列描述中，錯(cuò)誤的是A．這段多肽鏈中有4個(gè)“—CO—HN—”的結(jié)構(gòu)B．決定這段多肽鏈的遺傳密碼子依次是 AUG、CCC、ACC、GGG、GUAC．這段DNA中的鏈起了轉(zhuǎn)錄模板的作用D．若發(fā)生基因突變，則該多肽鏈的結(jié)構(gòu)一定發(fā)生改變?nèi)鐖D是人類某遺傳病的系譜圖(該病受一對(duì)等位基因控制)，則其最可能的遺傳方式是()A．X染色體上顯性遺傳 B．常染色體上顯性遺傳C．X染色體上隱性遺傳 D．常染色體上隱性遺傳如圖A、B、C、D表示某二倍體雄性哺乳動(dòng)物在減數(shù)分裂過程中不同時(shí)期的細(xì)胞，a、b、c、d表示某四種結(jié)構(gòu)或物質(zhì)在不同時(shí)期的數(shù)量變化。下列依圖分析的有關(guān)說法不正確的是A．a(chǎn)、b、c、d分別表示細(xì)胞個(gè)數(shù)、DNA分子數(shù)、染色體數(shù)、染色單體數(shù)B．若A表示精原細(xì)胞，A、B、C、D中可能不含Y染色體的細(xì)胞是A、C、DC．圖中著絲點(diǎn)分裂發(fā)生于細(xì)胞C形成細(xì)胞D的過程中D．基因自由組合定律發(fā)生于細(xì)胞B形成細(xì)胞C的過程中 4．A．22AA+XXY B．22AA+XXX C．22AA+XXY或22AA+XXX D．22AA+XXY或22AA+XY5．下列有關(guān)生物體內(nèi)基因與酶關(guān)系的敘述，正確的是（ ）A．絕大多數(shù)酶是基因轉(zhuǎn)錄的重要產(chǎn)物B．基因指導(dǎo)酶合成過程中，翻譯階段需要的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)有mRNA、氨基酸、tRNA、核糖體、RNA聚合酶、ATP等C．細(xì)胞中有控制某種酶合成的基因，不一定有它的等位基因D．細(xì)胞中有控制某種酶合成的基因，就一定有相應(yīng)的酶A.2、4 B.4、8 C.2、8 D.4、47．下圖表示兩種高等動(dòng)物細(xì)胞分裂的模式圖，依據(jù)染色體種類和行為可判斷：A．甲為減數(shù)分裂第一次分裂中期 B．乙為減數(shù)分裂第二次分裂中期C．甲、乙均為有絲分裂中期 D．甲、乙均為減數(shù)分裂第二次分裂中期8．一段原核生物的mRNA通過翻譯可合成一條多肽，此過程脫去H2O分子數(shù)為11，則此mRNA分子至少含有的堿基個(gè)數(shù)及合成這條多肽需要的tRNA個(gè)數(shù)，依次為（ ）A．33 11B．36 12C．12 36 D．11 36 9.用秋水仙素處理植物萌發(fā)的種子或幼苗可 ( )A．干擾減數(shù)分裂的進(jìn)行B．抑制紡錘體的形成C．抑制著絲點(diǎn)的分裂D．使細(xì)胞連續(xù)10．A．19% B.76% C.5% D.38%11．白化病是一種常染色體隱性遺傳病，原因是體內(nèi)缺少合成黑色素的酶（一種蛋白質(zhì)）。有一種糖尿病是由于胰島素缺乏造成，常規(guī)的治療方法是定期注射胰島素（另一種蛋白質(zhì)）。下列關(guān)于白化病和糖尿病的敘述，正確的是A．母親患白化病兒子一定患白化病，雙親正常也可能生下患白化病的孩子B．理論上可以像治療糖尿病一樣通過注射合成黑色素所需的有關(guān)酶來治療白化病C．糖尿病也是一種遺傳病，但不一定是由于胰島素的基因異常引起D．一旦尿中含糖就說明體內(nèi)缺乏胰島素，可通過定期服用胰島素膠囊來治療 12．以下為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。對(duì)有關(guān)說法，正確的是 （ ）A．甲病不可能是X隱性遺傳病 B．乙病是X顯性遺傳病 C．患乙病的男性多于女性 D．1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病13．基因突變和染色體變異的一個(gè)區(qū)別不包括 A．基因突變?cè)诠忡R下看不見，而大多數(shù)染色體變異光鏡下是可見的B．染色體變異是定向的，而基因突變是不定向的C．基因突變可產(chǎn)生新的基因而染色體變異不能D．基因突變一般是微小突變，其遺傳效應(yīng)小；而染色體結(jié)構(gòu)變異是較大的變異，遺傳效應(yīng)大A.0.2 B.0.5 C.2 D.515．右圖中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理過程，基因突變很少發(fā)生在(　 　)A．a(chǎn)　　 　B．b C．c D．dA．基因重組 B．基因復(fù)制 C．基因分離 D．基因突變17．一個(gè)DNA分子經(jīng)n次復(fù)制后，形成的DNA分子中不含最初DNA母鏈的分子數(shù)為（ ）18．現(xiàn)有一對(duì)性狀表現(xiàn)正常的夫婦，已知男方父親患白化病，女方父母正常，但其弟也患白化病。那么，這對(duì)夫婦生出白化病孩子的概率是 (　　)A．?B．C．D．2A．應(yīng)激性 B．變異性 C．遺傳性 D．遺傳和變異特性20．下圖表示在人體細(xì)胞核中進(jìn)行的某一生命過程，下列說法正確的是A．該過程共涉及5種核苷酸B．在不同組織細(xì)胞中該過程的產(chǎn)物相同C．該過程需要解旋酶和DNA聚合酶D．該過程涉及堿基互補(bǔ)配對(duì)和ATP的消耗XXY的正常兒子，則該兒子多出的X染色體來自A.卵細(xì)胞 B.精子 C.精子或卵細(xì)胞 D.精于和卵細(xì)胞22．如圖為高等動(dòng)物的細(xì)胞分裂示意圖。圖中不可能反映的是 ( ) A.發(fā)生了基因突變 B.發(fā)生了染色體互換?C.該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞? D.該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞23．下圖是某生物體內(nèi)的細(xì)胞分裂圖，圖中的1、8上分別有基因M、m，根據(jù)有關(guān)信息，判斷下列敘述正確的是 A．若圖中的2和6表示兩個(gè)Y染色體，則此圖可以表示次級(jí)精母細(xì)胞B．圖中上有基因B，如果上相應(yīng)位點(diǎn)的基因是b，則是基因突變?cè)斐傻腃．圖可能是圖的子細(xì)胞D．圖中有4個(gè)染色體組下列細(xì)胞中，最不容易發(fā)生基因突變的是A．正在分裂的蛙紅細(xì)胞 B．人神經(jīng)細(xì)胞C．正在分裂的精原細(xì)胞 D．蛙原腸胚細(xì)胞（P白是白化病的概率，P盲代表色盲病的概率，P陰影為兩病兼發(fā)的概率）A．兩病都患概率 = P陰影 = B．只患色盲概率為= P盲－P陰影 = C．只患一種病概率 = P白＋P盲－P陰影D．患病孩子概率 = 1-(兩病都不患概率) = 26．關(guān)于右側(cè)家系圖中甲、乙兩種遺傳病，正確的敘述是A．Ⅲ3個(gè)體一定攜帶與乙遺傳病相關(guān)的致病基因B．若乙病受一對(duì)等位基因控制，且Ⅱ4攜帶乙病致病基因，則Ⅲ3攜帶乙病致病基因的概率是C．若甲、乙病各受一對(duì)等位基因（核基因）控制，且Ⅱ4不攜帶乙病致病基因，則兩對(duì)基因中非等位基因之間一定遵循基因的自由組合定律D．若甲病受一對(duì)等位基因控制，該病對(duì)人體的正常生長(zhǎng)、發(fā)育和生殖等影響很小，且在一個(gè)自由婚配的自然人群中其發(fā)病率為19%，則甲病患者中，雜合子約占18%27．下圖為某動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂的一組圖像，下列敘述正確的是A．上述①②、③細(xì)胞中染色體與DNA比例為1：2B．細(xì)胞①②、③、⑤產(chǎn)生的子細(xì)胞中均有同源染色體C．上圖中表示有絲分裂的細(xì)胞及分裂的順序是③→②→①D．④細(xì)胞中染色體與DNA分子數(shù)目比例為1：1A．基因突變 B．染色體結(jié)構(gòu)變異 C．基因重組 D．染色體數(shù)目變異29．人的初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞和精子中染色體數(shù)目的比例與DNA分子數(shù)目的比例分別是（? ） A.42∶1和42∶1B.2∶1∶1和42∶1C.2∶2∶1和21∶1D.2∶1∶1和22∶130．下列屬于多基因遺傳病的是（ ）A．抗維生素D佝僂病B．C．原發(fā)性高血壓　　　　D．21三體綜合癥請(qǐng)點(diǎn)擊修改第II卷的文字說明評(píng)卷人得分二、綜合題31． (1)人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和________遺傳病。多基因遺傳病的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與________有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的________分離比例。(2)如果不考慮細(xì)胞的質(zhì)中和Y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類，原因是致病基因有________之分，還有位于________上之分32．(6分）下圖是人類某一家族甲種遺傳病和乙種遺傳病的遺傳系譜圖(設(shè)甲遺傳病與A和a這一對(duì)等位基因有關(guān)，乙遺傳病與另一對(duì)等位基因B和b有關(guān)，且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。請(qǐng)回答有關(guān)問題：（1）甲病為 染色體 性遺傳病。個(gè)體5基因型是_____________。（2）個(gè)體8的乙種遺傳病致病基因最初來源于圖中的_________。 （3）若個(gè)體3和個(gè)體4再生一個(gè)女孩，則該女孩表現(xiàn)正常的概率為________。（4）若個(gè)體8和個(gè)體9結(jié)婚，則生下一個(gè)患甲病小孩的概率是__________。(1)圖l中曲線AB段形成的原因是__________，CD段形成的原因是__________。 (2)分析圖2中的乙圖像可知，該細(xì)胞染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比是_________，該細(xì)胞處于________期，其產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱為__________。 (3)圖2中的_________細(xì)胞處于圖1中的Bc段，圖2中的_________細(xì)胞處于圖1中的DE段。34．(20分每空2分）現(xiàn)有兩個(gè)小麥品種，一個(gè)純種麥性狀是高桿(D)，抗銹病(T)；另一個(gè)純種麥的性狀是矮桿(d)，易染銹病(t)。兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。育種專家提出了如右圖所示Ⅰ、Ⅱ兩種育種方法以獲得小麥新品種。問：（1）要縮短育種年限，應(yīng)選擇的方法是 ，依據(jù)的變異原理是 ；另一種方法的變異原理是 。（2）圖中①和④基因組成分別為 和 ；。（3）(二)過程中，D和d的分離發(fā)生在 ；(三)過程采用的方法稱為 ；(四)過程常用的化學(xué)藥劑 。（4）如果讓F1按(五)、(六)過程連續(xù)自交二代，則⑥中符合生產(chǎn)要求的能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占 。（5）如將方法Ⅰ中獲得的③⑤植株雜交，再讓所得到的后代自交，則后代的基因型比例為 。參考答案（每空1分，共7分）33．（每空1分，共7分）34（每空2分，共20分）Ⅰ 染色體變異 基因重組 （2）DT ddTT (3) 減數(shù)第一次分裂 花藥離體培養(yǎng) 一定濃度的秋水仙素 （4）（5）DDtt :Ddtt江西省宜春中學(xué)2015-2016學(xué)年高二上學(xué)期期中考試 生物試題
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